ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 18 produktów
Brywaracetam
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Różne, Edmond; Kenda, Benoit; Lallemand, Benedykta; Matagne, Alain; Michał, Filip; Pasau, Patryk; Talaga, Patrice, pochodne 2-okso-1-pirolidyny, procesy ich przygotowania i zastosowania, UCB, SA, Belgia, WO0162726A2, 30 sierpnia 2001 r.
- Vishweshwar, Vavilala; Babu, J. Mojżesz; Muralikrishna, R., Rozwój i walidacja metody UPLC wskazującej stabilność do oznaczania brywaracetamu, jego powiązanych zanieczyszczeń i produktów degradacji, International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, tom: 9, wydanie: 6, strony: 2315-2327, 2018
Często Zadawane Pytania
W jaki sposób ustala się limity zanieczyszczeń dla Brivaracetamu?
Limity zanieczyszczeń dla brywaracetamu są określone na podstawie bezpieczeństwa i skuteczności. Organy regulacyjne, takie jak USP i ICH, regulują limity zanieczyszczeń.
W jaki sposób identyfikowane są potencjalne zanieczyszczenia podczas procesu wytwarzania brywaracetamu?
Podczas produkcji testy analityczne wykrywają i określają ilościowo potencjalne zanieczyszczenia w substancji leczniczej Brivaracetam. Testy te obejmują HPLC, LC-GC, NMR i inne metody zapewniające czystość substancji leczniczej.
Który rozpuszczalnik pomaga w analizie zanieczyszczeń brywaracetamu?
Acetonitryl lub metanol to rozpuszczalniki używane do analizy wielu zanieczyszczeń w brywaracetamie.
Jakie są warunki temperaturowe wymagane do przechowywania zanieczyszczeń Brivaracetamu?
Zanieczyszczenia brywaracetamu są przechowywane w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2-8 °C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.