ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 17 produktów
Brexpiprazol
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Yamashita, Hiroshi; Matsubara, czerwiec; Oshima, Kunio; Kuroda, Hideaki; Ito, Nobuaki; Miyamura, Shin; Shimizu, Satoshi; Tanaka, Tatsuyoshi; Oshiro, Yasuo; Shimada, czerwiec; et al, Piperazyno-podstawione benzotiofeny do leczenia zaburzeń psychicznych, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Japonia, EP1869025B1, 26 stycznia 2011 r.
- Bhawar, HS; Sanket, Thete; Shinde, GS, Opracowanie i walidacja stabilności wskazującej metodę RP-HPLC do oszacowania brexpiprazolu z masy i tabletki, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, tom: 9, wydanie: 4, strony: 141-145, 2019
Często Zadawane Pytania
Jakie są metody kontrolowania zanieczyszczeń Brexpiprazolem?
Metody kontrolowania zanieczyszczeń Brexpiprazolem obejmują optymalizację procesu syntezy, stosowanie wysokiej jakości surowców, stosowanie skutecznych metod oczyszczania oraz wdrażanie metod analitycznych do wykrywania i oznaczania ilościowego zanieczyszczeń.
Jak obecność zanieczyszczeń wpływa na trwałość Brexpiprazolu?
Obecność zanieczyszczeń w brexpiprazolu może skrócić jego okres przydatności do spożycia i stabilność, prowadząc do krótszej daty ważności.
W jaki sposób wykrywane są zanieczyszczenia Brexpiprazolem?
Zanieczyszczenia zawarte w brekspiprazolu są zwykle wykrywane przy użyciu technik analitycznych, takich jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) lub chromatografia cieczowa ze spektrometrią mas (LC-MS).
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia Brexpiprazolem?
Zanieczyszczenia brekspiprazolem są przechowywane w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2–8 °C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.