Azilsartan
Referencje
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Związek będący antagonistą angiotensyny II, Takeda Chemical Industries, Ltd., Japonia, US5243054A, 7 września 1993 r.
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Ch.; Ramakryszna, K.; Srikanth Reddy, R., Method Development and Validation for the Determination of Potential Impurities Present in Azilsartan medoxomil Tablets by Reverse Phase-Ultra Performance Liquid Chromatography, Analytical Chemistry Letters, tom: 4, wydanie: 5-6, strony: 287-301, 2014
Często Zadawane Pytania
Jakie są genotoksyczne zanieczyszczenia w Azilsartan?
Zanieczyszczenia genotoksyczne to substancje, które mogą uszkadzać DNA i potencjalnie powodować raka. Zazwyczaj są obecne w niskich stężeniach substancji leczniczych.
W jaki sposób można zminimalizować zanieczyszczenia azylsartanu podczas wytwarzania leku?
Zanieczyszczenia w Azilsartan można zminimalizować podczas produkcji, stosując wysokiej jakości materiały wyjściowe, optymalizując warunki reakcji i wdrażając odpowiednie etapy oczyszczania.
Czy zanieczyszczenia w Azilsartan mogą różnić się między różnymi partiami?
Zanieczyszczenia w Azilsartan mogą różnić się między partiami ze względu na takie czynniki, jak jakość materiałów wyjściowych, proces produkcyjny i warunki przechowywania.
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia azylsartanu?
Zanieczyszczenia azylsartanu przechowuje się w zalecanych warunkach temperaturowych, typowo 2-8°C lub -20°C w zależności od ich stabilności.
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.