Velpatasvir

Algemene informatie

Velpatasvir-onzuiverheden en Velpatasvir

Daicel Pharma is een vertrouwde leverancier van hoogwaardige Velpatasvir-onzuiverheidsnormen. Deze onzuiverheden zijn cruciaal bij het nauwgezet evalueren van de kwaliteit, stabiliteit en veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt, Velpatasvir. Bovendien past Daicel Pharma de onzuiverheden van Velpatasvir aan, zodat deze voldoen aan de specificaties van de klant. Met wereldwijde verzendmogelijkheden kunnen deze onzuiverheden gemakkelijk worden afgeleverd bij klanten over de hele wereld, wat ongeëvenaard gemak biedt.

Velpatasvir [CAS: 1377049-84-7] combineert met andere antivirale medicijnen om chronische hepatitis C-virus (HCV)-infectie te behandelen bij patiënten met HCV-genotypes 1-6. Het behandelt ook HIV-co-geïnfecteerde patiënten.

Velpatasvir: gebruik en commerciële beschikbaarheid 

Velpatasvir is een zeer effectief medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C-virusinfecties (HCV). Het wordt voornamelijk samen met andere antivirale geneesmiddelen voorgeschreven en biedt een uitgebreide therapie voor HCV-genotypes 1-6. Bovendien is Velpatasvir nuttig bij de behandeling van gelijktijdige infecties met HCV en HIV, waardoor het een waardevolle behandelingsoptie is voor patiënten met dubbele infecties. Velpatasvir helpt de levergezondheid en het algehele welzijn te verbeteren bij personen met chronische hepatitis C. Velpatasvir alleen is momenteel niet beschikbaar onder merknamen.

Velpatasvir-structuur en werkingsmechanisme

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, en het molecuulgewicht is ongeveer 883.0 g/mol.

Velpatasvir remt het HCV NS5A-eiwit dat verantwoordelijk is voor virusreplicatie.

Velpatasvir-onzuiverheden en synthese 

Tijdens de synthese kunnen onzuiverheden van velpatasvir ontstaan¹ als gevolg van de opslag of het gebruik van specifieke grondstoffen en tussenproducten bij de productie. Deze onzuiverheden omvatten verwante verbindingen, afbraakproducten en procesonzuiverheden. Strenge kwaliteitscontrolemaatregelen en analytische methoden zijn van cruciaal belang om de zuiverheid en veiligheid van Velpatasvir voor gebruik door patiënten te garanderen.

Daicel biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor de onzuiverheidsnormen voor Velpatasvir. Het CoA bevat gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid². Bovendien geven wij bij levering 13C-DEPT. Daicel beschikt over de technologie en expertise om elk onbekend Velpatasvir-onzuiverheids- of afbraakproduct te synthetiseren. We bieden ook gelabelde verbindingen aan om de werkzaamheid van generiek Velpatasvir te kwantificeren. Voor bioanalytisch onderzoek en BA/BE-studies levert Daicel zeer zuivere Velpatasvir-13CD3 en Velpatasvir-D3, deuterium-gelabelde verbindingen van Velpatasvir.