Theofylline

Algemene informatie

Theofylline onzuiverheden en theofylline

Daicel Pharma is een betrouwbare leverancier van eersteklas theofylline-onzuiverheidsnormen, met name voor 1,3-dimethylurinezuur en 3-methylxanthine. Deze onzuiverheden beoordelen nauwkeurig de kwaliteit, stabiliteit en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt, theofylline. Bovendien biedt Daicel Pharma een op maat gemaakte synthese van theofylline-onzuiverheden, waardoor wereldwijde levering wordt gegarandeerd om tegemoet te komen aan de unieke eisen van onze gewaardeerde klanten.

Theofylline [CAS: 58-55-9] is een oraal ingenomen xanthine-derivaat dat wordt voorgeschreven om symptomen te verlichten en omkeerbare luchtstroomobstructie aan te pakken die gepaard gaat met chronische astma en andere chronische aandoeningen van de luchtwegen, zoals emfyseem en bronchitis.

Theofylline: gebruik en commerciële beschikbaarheid   

Theofylline, een xanthinederivaat, beheert astma en bronchospasme. Het oefent twee verschillende effecten uit op de luchtwegen van personen met omkeerbare (astmatische) obstructie. Ten eerste bevordert het de ontspanning van gladde spieren, wat leidt tot bronchusverwijding. Ten tweede onderdrukt het de reactie van de luchtwegen op prikkels, wat niet-bronchusverwijdende profylactische effecten oplevert. Het behandelt astma.

Theophylline is verkrijgbaar onder Bronkodyl, Duraphyl, Elixicon, Labid, etc., die het actieve ingrediënt, Theophylline, bevat.

Theofylline structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van theofylline is 3,9-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dion. De chemische formule is C₇H₈N₄O₂, en het molecuulgewicht is ongeveer 180.16 g/mol.

Theofylline veroorzaakt bronchusverwijding door type III en type IV fosfodiësterase (PDE) te blokkeren, een enzym dat wordt aangetroffen in gladde spiercellen.

Theofylline onzuiverheden en synthese

Tijdens de bereiding van theofylline¹, is de vorming van onzuiverheden mogelijk, waardoor de doeltreffendheid ervan in het gedrang komt. Ze kunnen uit verschillende bronnen komen, waaronder de grondstoffen, tussenproducten en chemicaliën die worden gebruikt om theofylline te synthetiseren. Nauwgezet beheer en monitoring van onzuiverheden zorgen voor de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn.

Daicel biedt een gezond en geïntegreerd analysecertificaat (CoA) voor theofylline-onzuiverheidsnormen, waaronder 1,3-dimethylurinezuur en 3-methylxanthine. Het CoA biedt gedetailleerde karakteriseringsgegevens, waaronder 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid². Daarnaast geven wij bij oplevering een gedetailleerde 13C-DEPT. Met geavanceerde technologie en expertise kan Daicel elk onbekend theofylline-onzuiverheids- of afbraakproduct synthetiseren.