Tepotinib

Sorteer op

Desmethyltepotinib

  • KAT NUMMER DCTI-C-2490
  • CAS-NUMMER 1103506-82-6
  • MOLECULAIRE FORMULE C28H26N6O2
  • MOLECULAIR GEWICHT 478.55

Tepotinib 13CD3

  • KAT NUMMER DCTI-A-300
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLECULAIRE FORMULE C28H25D3N6O2
  • MOLECULAIR GEWICHT 496.59

Algemene informatie

Tepotinib-onzuiverheden en tepotinib

Daicel Pharma biedt optimale Tepotinib onzuiverheden, zoals Desmethyl Tepotinib. De kwaliteit, stabiliteit en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt Tepotinib zijn afhankelijk van de onzuiverheden. Daicel Pharma kan ook Tepotinib-onzuiverheden synthetiseren volgens de specifieke behoeften van de klant en deze wereldwijd leveren.

Tepotinib [CAS: 1100598-32-0] is een MET-tyrosinekinaseremmer die veel solide tumoren met MET-overexpressie en niet-kleincellige longkanker (NSCLC) behandelt.

Tepotinib: gebruik en commerciële beschikbaarheid  

Tepotinib behandelt gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Het richt zich op de groei en verspreiding van kankercellen door selectief de MET-receptortyrosinekinase te remmen. Het heeft tot doel de progressie van NSCLC te vertragen door MET-activiteit te remmen, wat potentiële voordelen biedt aan in aanmerking komende patiënten.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar onder Tepmetko, dat de werkzame stof Tepotinib bevat.

Tepotinib-structuur en werkingsmechanisme Tepotinib-structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Tepotinib is 3-[1,6-Dihydro-1-[[3-[5-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-2-pyrimidinyl]fenyl]methyl]-6-oxo- 3-pyridazinyl]benzonitril. De chemische formule is C29H28N6O2, en het molecuulgewicht is ongeveer 492.6 g/mol.

Tepotinib remt hepatocytgroeifactor (HGF)-afhankelijke en -onafhankelijke MET-fosforylering, melatonine 2- en imidazoline 1-receptoren en MET-afhankelijke stroomafwaartse signaalroutes.

Tepotinib onzuiverheden en synthese

Tepotinib-onzuiverheden ontstaan ​​tijdens de synthese1 en variëren afhankelijk van de synthetische route en de gebruikte reactieomstandigheden. Waakzame monitoring en regulering van de vorming van onzuiverheden zijn essentieel, aangezien deze onzuiverheden de werkzaamheid van het geneesmiddel kunnen beïnvloeden.

Daicel biedt een analysecertificaat (CoA) van een cGMP-conforme analytische faciliteit voor de tepotinib-onzuiverheidsstandaard, desmethyltepotinib. Het CoA bevat volledige karakteriseringsgegevens, zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Op verzoek geven wij aanvullende karakteriseringsgegevens, waaronder 13C-DEPT. Daicel Pharma kan onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van tepotinib synthetiseren en gelabelde verbindingen leveren om de effectiviteit van generieke versies te beoordelen. Bovendien bieden we ook zeer zuivere Tepotinib 13CD3, deuterium-gelabelde standaarden van Tepotinib, wat cruciaal is voor bioanalytisch onderzoek en BA/BE-onderzoeken (Bioavailability/Bioequivalence).

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Analytische methoden, zoals high-performance vloeistofchromatografie (HPLC), worden vaak gebruikt om onzuiverheden in Tepotinib te detecteren en te kwantificeren.

Ja, onzuiverheden in Tepotinib kunnen de veiligheid van de patiënt beïnvloeden. Afhankelijk van hun aard en concentratie kunnen verontreinigingen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van de medicatie verminderen.

Het is essentieel om onzuiverheden van tepotinib te synthetiseren om hun toegestane limieten binnen het geneesmiddel nauwkeurig te identificeren, te karakteriseren en vast te stellen.

Tepotinib-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd