Ruxolitinib

Sorteer op

Ruxolitinib Acrylopyrimidine onzuiverheid

  • KAT NUMMER DCTI-C-2390
  • CAS-NUMMER 941685-39-8
  • MOLECULAIRE FORMULE C23H32N6OSi
  • MOLECULAIR GEWICHT 436.64

Ruxolitinib onzuiverheid-A

  • KAT NUMMER DCTI-C-2391
  • CAS-NUMMER 941685-37-6
  • MOLECULAIRE FORMULE C
  • MOLECULAIR GEWICHT 306.37

Ruxolitinib Onzuiverheid-B

  • KAT NUMMER DCTI-C-2392
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLECULAIRE FORMULE C18H20N6O
  • MOLECULAIR GEWICHT 336.4

Ruxolitinib Onzuiverheid-D

  • KAT NUMMER DCTI-C-2393
  • CAS-NUMMER 1911644-32-0
  • MOLECULAIRE FORMULE C17H20N6O
  • MOLECULAIR GEWICHT 324.39

Ruxolitinib Onzuiverheid-F

  • KAT NUMMER DCTI-C-2394
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLECULAIRE FORMULE C17H19N5O2
  • MOLECULAIR GEWICHT 325.37

Ruxolitinib Onzuiverheid-H

  • KAT NUMMER DCTI-C-2395
  • CAS-NUMMER 191605-10-4
  • MOLECULAIRE FORMULE C20H18O10
  • MOLECULAIR GEWICHT 418.35

Ruxolitinib M18-metaboliet

  • CAT-nummer: DCTI-C-1777
  • CAS-NUMMER 1092973-95-9
  • MOLECULAIRE FORMULE C17H18N6O
  • MOLECULAIR GEWICHT 322.37

Ruxolitinib Metaboliet M27 Minor isomeer

  • KAT NUMMER DCTI-C-2169
  • CAS-NUMMER 1092973-94-8
  • MOLECULAIRE FORMULE C17H18N6O
  • MOLECULAIR GEWICHT 322.37

Ruxolitinib R-isomeer

  • KAT NUMMER DCTI-C-2396
  • CAS-NUMMER 941678-49-5
  • MOLECULAIRE FORMULE C
  • MOLECULAIR GEWICHT 306.37
LADEN MEER
Je hebt 9 van 13 producten bekeken

Algemene informatie

Ruxolitinib-onzuiverheden en Ruxolitinib

Daicel Pharma synthetiseert meer dan twaalf hoogwaardige Ruxolitinib-onzuiverheden, zoals Ruxolitinib R-isomeer, Ruxolitinib M18 Metabolite, Ruxolitinib Trifenylfosfineoxide, Ruxolitinib Acrylopyrimidine-onzuiverheid en meer. Ze zijn cruciaal bij het bepalen van de kwaliteit, stabiliteit en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt, Ruxolitinib. Bovendien biedt Daicel Pharma aangepaste synthese van Ruxolitinib-onzuiverheden en levert deze wereldwijd.

Ruxolitinib [CAS: 941678-49-5] is een medicijn dat wordt gebruikt om myelofibrose met gemiddeld of hoog risico te behandelen. Het remt Janus-geassocieerde kinase (JAK)-enzymen en heeft potentiële antineoplastische en immunomodulerende effecten. Het is verkrijgbaar als fosfaatzout.

Ruxolitinib: gebruik en commerciële beschikbaarheid 

Ruxolitinib is een geneesmiddel dat behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staat als Janus-geactiveerde kinaseremmers (JAK). Het remt selectief de eiwitkinasen JAK1 en JAK2. Ruxolitinib is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van myelofibrose met een hoog risico, polycythemia vera-patiënten die hydroxyurea niet verdragen of resistent zijn, en steroïde-refractaire acute graft-versus-host-ziekte. Het is verkrijgbaar in verschillende tabletsterktes onder de merknaam JAKAFI en als actuele crème onder de naam OPZELURA. In 2021 keurde de FDA een Ruxolitinib-crèmeformulering goed voor milde tot matige atopische dermatitis, waarmee het de eerste lokale JAK-remmer is die is goedgekeurd voor gebruik op de Amerikaanse markt.

Structuur en werkingsmechanisme van RuxolitinibStructuur en werkingsmechanisme van Ruxolitinib

De chemische naam is (R)-3-[4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrazool-1-yl]-3-cyclopentylpropaannitril. De chemische formule voor Ruxolitinib is C17H18N6, en het molecuulgewicht is ongeveer 306.4 g/mol.

Ruxolitinib behoort tot de JAK-remmerklasse van geneesmiddelen die de eiwitkinasen JAK1 en JAK2 remmen. Het medicijn beïnvloedt de signalering van verschillende cytokines en groeifactoren die verantwoordelijk zijn voor hematopoëse en immuunfunctie.

Ruxolitinib onzuiverheden en synthese

Tijdens de synthese1 van Ruxolitinib kunnen zich verschillende onzuiverheden vormen, waaronder diastereomeren, regio-isomeren, epimeren en degradanten. Deze onzuiverheden moeten nauwlettend worden gevolgd en gecontroleerd tijdens de synthese van Ruxolitinib om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te waarborgen.

Daicel biedt een analysecertificaat (CoA) van een cGMP-conforme analytische faciliteit voor meer dan twaalf Ruxolitinib-onzuiverheidsstandaarden, waaronder Ruxolitinib R-isomeer, Ruxolitinib M18 Metabolite, Ruxolitinib Trifenylfosfineoxide, Ruxolitinib Acrylopyrimidine-onzuiverheid, enz. Het CoA bevat volledige karakteriseringsgegevens , zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS2en HPLC-zuiverheid. Op verzoek bieden wij ook 13C-DEPT en CHN aan. Tevens geven wij bij oplevering een compleet karakteriseringsrapport.

Daicel beschikt over de technologie en expertise om elk onbekend Ruxolitinib-onzuiverheids- of afbraakproduct te bereiden. Het bedrijf levert ook gelabelde verbindingen om de werkzaamheid van generieke Ruxolitinib te kwantificeren. Daicel biedt zeer zuivere isotoop-gelabelde standaarden van Ruxolitinib voor bioanalytisch onderzoek en BA/BE-onderzoeken. Daicel biedt isotopenzuiverheid van de gelabelde verbinding, Ruxolitinib-D9, in het CoA.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

De factoren die de synthese van Ruxolitinib-onzuiverheden beïnvloeden, zijn onder meer de keuze van uitgangsmaterialen, reactieomstandigheden, keuze van het oplosmiddel, temperatuur en katalysatoren.

De afbraakonzuiverheden in Ruxolitinib kunnen onzuiverheden omvatten die zijn gevormd als gevolg van chemische of fysische afbraak van het geneesmiddel, zoals hydrolyse, oxidatie en fotodegradatie.

Analytische technieken zoals krachtige vloeistofchromatografie (HPLC), vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), enz., helpen bij het identificeren en kwantificeren van Ruxolitinib-onzuiverheden.

Ruxolitinib-onzuiverheden worden geïsoleerd en gezuiverd met behulp van technieken, kolomchromatografie, herkristallisatie en preparatieve HPLC.

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd