LADEN MEER
Je hebt 18 van 26 producten bekeken
ritonavir
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Verenigde Staten, EP674513B1, 25 september 1996
- Moeras, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Bepaling van ritonavir, een nieuwe HIV-proteaseremmer, in biologische monsters met behulp van omgekeerde fase krachtige vloeistofchromatografie, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 704, Issue: 1 + 2, Pagina's: 307 -313, 1997
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Ritonavir-onzuiverheden gevormd?
Ritonavir-onzuiverheden ontstaan tijdens het syntheseproces uit uitgangsmaterialen of als afbraakproducten als gevolg van verschillende factoren zoals reactieomstandigheden, onzuiverheden in grondstoffen of opslagomstandigheden.
Zijn er specifieke acceptatiecriteria voor Ritonavir-onzuiverheden?
Er zijn specifieke acceptatiecriteria opgesteld voor de onzuiverheden van Ritonavir om ervoor te zorgen dat hun niveaus binnen gedefinieerde limieten en in overeenstemming met de wettelijke richtlijnen blijven.
Zijn de onzuiverheden van Ritonavir gerelateerd aan de kwaliteit of efficiëntie van het medicijn?
Ritonavir-onzuiverheden kunnen verband houden met de kwaliteit en efficiëntie van het medicijn.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Ritonavir-onzuiverheden op te slaan?
Ritonavir-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8°C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.