LADEN MEER
Je hebt 9 van 48 producten bekeken
remdesivir
Algemene informatie
Remdesivir-onzuiverheden en Remdesivir
Daicel Pharma biedt hoogwaardige Remdesivir-onzuiverheidsnormen, (R)-Tri O-benzylnitril-onzuiverheid, N-Butyl (SRR) Remdesivir, RDV pentafluoro RR-isomeer, Remdesivir-onzuiverheid-1, Remdesivir-onzuiverheid 8, Remdesivir-onzuiverheid C, Remdesivir-onzuiverheid- 18, Remdesivir Onzuiverheid 14, Remdesivir RP D-Alanine-isomeer, Remdesivir-S-Isomeer bij CN en meer. De effectiviteit, stabiliteit, veiligheid en kwaliteitsanalyse van Remdesivir is afhankelijk van deze onzuiverheden. Daicel Pharma biedt op maat gemaakte syntheses voor Remdesivir-onzuiverheden en levert deze internationaal.
Remdesivir [CAS: 1809249-37-3] is een antiviraal medicijn voor de behandeling van RNA-virusinfecties. Het is een SARS-CoV-2-nucleotide-analoge RNA-polymeraseremmer.
Remdesivir: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Remdesivir behandelt milde tot matige COVID-19-patiënten met een hoog risico op ernstige COVID-19, waaronder ziekenhuisopname of overlijden.
Dit medicijn is verkrijgbaar onder de merknaam Veklury.
Remdesivirstructuur en werkingsmechanisme 
De chemische naam van Remdesivir is (S)-2-Ethylbutyl 2-(((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4 ,7]triazin-5-yl)-3,4-cyaan-2-dihydroxytetrahydrofuran-XNUMX-yl)methoxy)(fenoxy)fosforyl)amino)propanoaat. De chemische formule is C27H35N6O8P, en het molecuulgewicht is ongeveer 602.6 g/mol.
Remdesivir remt het SARS-CoV-2 RNA-afhankelijke RNA-polymerase (RdRp) en blokkeert de virale RNA-synthese.
Remdesivir-onzuiverheden en synthese
Remdesivir-onzuiverheden zijn onbedoelde chemische verbindingen die aanwezig zijn tijdens de synthese1 of opslag van Remdesivir, een antiviraal medicijn voor de behandeling van virale infecties zoals COVID-19. Deze onzuiverheden kunnen afkomstig zijn uit verschillende bronnen, waaronder uitgangsmaterialen, reagentia, tussenproducten of afbraakproducten.
Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) aan voor onzuiverheidsstandaarden voor Remdesivir die betrekking hebben op (R)-Tri O-benzylnitril-onzuiverheid, N-Butyl (SRR) Remdesivir, RDV-pentafluor RR-isomeer, Remdesivir Onzuiverheid-1, Remdesivir Onzuiverheid 8, Remdesivir Onzuiverheid C, Remdesivir Onzuiverheid-18, Remdesivir Onzuiverheid 14, Remdesivir RP D-Alanine-isomeer, Remdesivir-S-Isomeer bij CN en meer. Ons cGMP-gecertificeerde analytische laboratorium biedt CoA gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Meer karakteriseringsdetails, zoals die voor 13C-DEPT, kunnen op verzoek worden verstrekt. Daicel Pharma is gespecialiseerd in het synthetiseren van onzuiverheden en afbraakproducten van Remdesivir.
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Chun, Byoung Kwon; Clarke, Michael O'Neil Hanrahan; Doerffler, Edward; Hui, Hon Chung; Jordanië, Robert; Mackman, Richard L.; Parrish, Jay P.; Ray, Adrian S.; Siegel, Dustin, Methoden voor de behandeling van Filoviridae-virusinfecties, Gilead Sciences, Inc., Verenigde Staten, EP3366295B1, 22 januari 2020
- Alvarez, Jean-Claude; Moine, Pierre; Etting, Isabelle; Annane, Djillali; Larabi, Islam Amine, Kwantificering van plasma-remdesivir en zijn metaboliet GS-441524 met behulp van vloeistofchromatografie gekoppeld aan tandem-massaspectrometrie. Toepassing op een met Covid-19 behandelde patiënt, Klinische chemie en laboratoriumgeneeskunde, deel: 58, uitgave: 9, pagina's: 1461-1468, 2020
Veelgestelde Vragen / FAQ
Wat is de potentiële bron van Remdesivir-onzuiverheden in het syntheseproces?
De potentiële bronnen van Remdesivir-onzuiverheden in het synthetische proces omvatten uitgangsmaterialen, reagentia, tussenproducten en afbraakproducten.
Hoe worden onzuiverheden van Remdesivir beheerd tijdens het opslag- en distributieproces?
Onzuiverheden van Remdesivir worden tijdens het opslag- en distributieproces beheerd door middel van strikte kwaliteitscontrolemaatregelen, goede opslagomstandigheden en naleving van wettelijke richtlijnen om de integriteit, zuiverheid en stabiliteit van het geneesmiddel te garanderen.
Worden onzuiverheden van Remdesivir geëvalueerd tijdens klinische onderzoeken?
Ja, onzuiverheden in Remdesivir worden tijdens klinische onderzoeken geëvalueerd om de veiligheid en werkzaamheid van de medicatie te garanderen.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Remdesivir-onzuiverheden op te slaan?
Onzuiverheden van Remdesivir moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2 en 8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.