LADEN MEER
Je hebt alle 10 producten bekeken
Raloxifene
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Jones, Charles David, Benzothiofeenverbindingen en werkwijze voor de bereiding ervan, Eli Lilly en Co., Verenigde Staten, EP0062503A1, 13 oktober 1982
- Basavaja, Kanakapura; Kumar, Urdigere Rangachar Anil; Tharpa, Kalsang, Gradiënt-HPLC-analyse van raloxifenehydrochloride en de toepassing ervan op de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen, Acta Pharmaceutica (Zagreb, Kroatië), Volume: 58, Uitgave: 3, Pagina's: 347-356, 2008
Veelgestelde Vragen / FAQ
Kunnen onzuiverheden van Raloxifene de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beïnvloeden?
De aanwezigheid van onzuiverheden in Raloxifene zou mogelijk de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel kunnen beïnvloeden.
Zijn de onzuiverheden van Raloxifene batchspecifiek of consistent?
De onzuiverheden van Raloxifene kunnen per batch variëren en zijn mogelijk niet consistent.
Hoe ontstaan raloxifene-onzuiverheden?
Raloxifene-onzuiverheden kunnen ontstaan door verschillende processen, zoals afbraak, nevenreacties of onvolledige zuivering tijdens de synthese of opslag van het medicijn.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Raloxifene-onzuiverheden op te slaan?
Raloxifene-onzuiverheden worden bewaard bij een gereguleerde kamertemperatuur van 2-8°C of zoals gespecificeerd op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.