Prazosine
Algemene informatie
Prazosine-onzuiverheden en prazosine
Daicel Pharma biedt Prazosin-onzuiverheidsnormen, waaronder Prazosin Impurity, Prazosin-gerelateerde verbindingen en Prazosin Intermediate / Doxazosin Intermediate. De aanwezigheid van deze onzuiverheden kan een aanzienlijke invloed hebben op de werkzaamheid, kwaliteit en veiligheid van Prazosin. Daicel Pharma synthetiseert op maat gemaakte Prazosine-onzuiverheden en levert deze wereldwijd.
Prazosine [CAS: 19216-56-9] behoort tot de piperazineklasse en behandelt hypertensie. Prazosine behandelt hoge bloeddruk en de symptomen van prostaathyperplasie.
Prazosine: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Prazosine is een medicijn dat wordt gebruikt om hypertensie te behandelen en behoort tot de niet-selectieve alfa-adrenerge antagonisten, algemeen bekend als alfablokkers. Het behandelt hypertensie (hoge bloeddruk). Prazosine wordt alleen gebruikt of samen met andere bloeddrukverlagende medicijnen, zoals diuretica of bèta-adrenerge blokkers. Prazosine heeft geen nadelige effecten op de longfunctie en kan daarom worden gebruikt voor de behandeling van hypertensie bij mensen met astma of chronische obstructieve longziekte (COPD). Dit medicijn is verkrijgbaar onder merken zoals Minipress en Minipress XL.
Prazosinestructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van prazosine is [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanylmethanon. De chemische formule is C19H21N5O4, en het molecuulgewicht is ongeveer 383.4 g/mol.
Het exacte werkingsmechanisme van Prazosine is onbekend.
Prazosine-onzuiverheden en synthese
Zoals veel farmaceutische verbindingen kan Prazosin onzuiverheden, ongewenste stoffen in het geneesmiddel bevatten. Ze kunnen tijdens de productie ontstaan1 of als afbraakproducten. Veel voorkomende Prazosine-onzuiverheden omvatten verwante stoffen zoals niet-gereageerde uitgangsmaterialen, tussenproducten en hun afbraakproducten. Hun aanwezigheid in Prazosin kan de zuiverheid, potentie en veiligheid ervan beïnvloeden. Daarom zijn strikte kwaliteitscontrolemaatregelen essentieel om de zuiverheid en integriteit van Prazosin te garanderen en de aanwezigheid van onzuiverheden tot een minimum te beperken.
Daicel Pharma levert een analysecertificaat (CoA) voor Prazosin-onzuiverheidsnormen, waaronder Prazosin-onzuiverheid, Prazosin-gerelateerde verbindingen en Prazosin Intermediate / Doxazosin Intermediate. Bij Daicel Pharma bieden we een cGMP-gecertificeerd analytisch laboratorium dat het CoA levert, dat grondige karakteriseringsgegevens omvat, waaronder 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Op verzoek geven wij meer karakteriseringsdetails, zoals die voor 13C-DEPT. Ons team van experts is gespecialiseerd in het synthetiseren van Prazosin-onzuiverheden en gelabelde verbindingen voor het evalueren van de effectiviteit van generieke Prazosin. Daarnaast biedt Daicel Pharma Prazosin -D8 aan, een met deuterium gelabelde Prazosin-standaard, cruciaal voor bioanalytisch onderzoek en onderzoeken naar biologische beschikbaarheid/bio-equivalentie (BA/BE).
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Pfizer, Chas., en Co., Inc, Chinazoline Derivatives, GB1156973A, 2 juli 1969
- Twomey, Thomas M.; Hobbs, Donald C., Analyse van prazosine in plasma door een gevoelige krachtige vloeistofchromatografische fluorescentiemethode, Journal of Pharmaceutical Sciences Volume: 67, nummer: 10, pagina's: 1468-9, 1978
Veelgestelde Vragen / FAQ
Wat zijn de bronnen van Prazosine-onzuiverheden?
De bronnen van Prazosine-onzuiverheden kunnen uitgangsmaterialen, reagentia, reactietussenproducten, afbraakproducten en contaminatie tijdens synthese of behandeling omvatten.
Kunnen onzuiverheden van Prazosine de geneesmiddelinteracties of de stabiliteit beïnvloeden?
De aanwezigheid van Prazosine-onzuiverheden kan mogelijk invloed hebben op de geneesmiddelinteracties en de stabiliteit van de medicatie.
Hoe kan men de kwaliteit van Prazosin garanderen wat betreft onzuiverheden?
Men kan de kwaliteit van Prazosin met betrekking tot onzuiverheden garanderen door het te betrekken bij gerenommeerde fabrikanten die goede productiepraktijken (GMP) volgen en de juiste analytische documentatie verkrijgen.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Prazosin-onzuiverheden op te slaan?
Prazosine-onzuiverheden worden bij voorkeur bewaard bij een gereguleerde kamertemperatuur van 2-8°C of zoals gespecificeerd op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.