Praziquantel
Algemene informatie
Praziquantel-onzuiverheden en Praziquantel
Daicel Pharma synthetiseert Praziquantel-onzuiverheidsstandaarden, waaronder S-Praziquantel en R-Praziquantel. Hun aanwezigheid kan de effectiviteit, stabiliteit en veiligheid van Praziquantel beïnvloeden. Bovendien synthetiseert Daicel Pharma op maat gemaakte Praziquantel-onzuiverheden en levert deze wereldwijd.
Praziquantel [CAS: 55268-74-1] is een medicijn dat werkt als een anthelminticum en zich effectief richt op een breed scala aan trematoden en cestoden. Het behandelt schistosomiasis, leverwormen en cysticercose.
Praziquantel: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Praziquantel is een veelzijdig medicijn dat infecties veroorzaakt door verschillende parasieten effectief behandelt. Het is een breedspectrumvermicide dat veel wordt gebruikt om cestoden (lintwormen) zoals Taenia saginata, Diphyllobothrium latum en Taenia solium te bestrijden. Bovendien is Praziquantel ook zeer effectief bij het beheersen van infecties veroorzaakt door de parasiet Hymenolepis nana. Bovendien is het het voorkeursgeneesmiddel voor de behandeling van infecties veroorzaakt door trematoden (wormwormen) zoals Schistosoma sp., Clonorchis sinensis en Paragonimus westermani. Dit medicijn is verkrijgbaar onder de handelsnaam Biltricide.
Praziquantelstructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Praziquantel is 2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin-4-on. De chemische formule is C19H24N2O2en het molecuulgewicht ervan bedraagt ongeveer 312.4 g/mol.
Praziquantel veroorzaakt een snelle samentrekking van schistosomen vanwege de permeabiliteit van het celmembraan.
Praziquantel-onzuiverheden en synthese
Praziquantel-onzuiverheden kunnen ontstaan als bijproducten of tijdens het synthetische proces worden geïntroduceerd1, vanwege reactieomstandigheden, uitgangsmaterialen en zuiveringsmethoden. Deze onzuiverheden, indien aanwezig, kunnen de algehele kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid van het medicijn beïnvloeden.
Daicel Pharma levert een analysecertificaat (CoA) voor Praziquantel-onzuiverheidsstandaarden zoals S-Praziquantel en R-Praziquantel. Onze cGMP-gecertificeerde analytische faciliteit biedt een uitgebreid CoA met gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Aanvullende karakteriseringen zoals 13C-DEPT zijn op aanvraag beschikbaar. Bij Daicel Pharma synthetiseert ons team van experts Praziquantel-onzuiverheden.
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Seubert, Jürgen; Thomas, Herbert; Andrews, Peter, Pyrazino-Isoquinoline Derivatives, Merck Patent GmbH, Verenigde Staten, GB1441554A, 7 juli 1976
- Diekmann, HW, Kwantitatieve bepaling van praziquantel in lichaamsvloeistoffen door gasvloeistofchromatografie, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Volume: 4, Issue: 3, Pagina's: 139-41,1979
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Praziquantel-onzuiverheden beheerd tijdens de productie?
Planning en optimalisatie van de synthetische methode van Praziquantel minimaliseert de vorming van onzuiverheden. Reactieparameters temperatuur, druk en reactietijd worden strikt gecontroleerd om de productie van onzuiverheden te minimaliseren. Nevenreacties en de productie van onzuiverheden verminderen door de reactieomstandigheden te optimaliseren. Gedurende het hele productieproces zijn er strenge kwaliteitscontrolemechanismen van kracht.
Kunnen de onzuiverheden van Praziquantel in de loop van de tijd veranderen?
Ja, de onzuiverheden in Praziquantel kunnen in de loop van de tijd veranderen. De stabiliteit van een farmaceutisch product, inclusief de vorming en afbraak ervan, kan worden beïnvloed door de opslagomstandigheden, temperatuur, vochtigheid, blootstelling aan licht en de chemische eigenschappen van het therapeutische ingrediënt.
Welk oplosmiddel wordt gebruikt voor de analyse van Praziquantel-onzuiverheden?
Het oplosmiddel dat wordt gebruikt om Praziquantel-onzuiverheden te analyseren, kan variëren op basis van de onderzoeken naar de individuele onzuiverheden en de analysemethode ervan.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Praziquantel-onzuiverheden op te slaan?
Praziquantel-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur van 2-8 °C of zoals beschreven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.