LADEN MEER
Je hebt alle 24 producten bekeken
Nebivolol
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Trinka, Peter; Reiter, József; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, nieuw proces voor de bereiding van racemisch ([2S[2R*[R[R*]]]] en ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Methyleen)]Bis[6-Fluorochroman-2-Methanol] EN ZIJN ZUIVERE [2S[2R*[R[R*]&, Egis Gyogyszergyar Rt., Hongarije, WO2004041805A1, 21 mei 2004
- Ramakrishna, NVS; Vishwottam, KN; Koteshwara, M.; Manoj, S.; Santosh, M.; Varma, DP, Snelle kwantificering van Nebivolol in menselijk plasma door vloeistofchromatografie gekoppeld aan elektrospray-ionisatie tandem-massaspectrometrie, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 39, Issue: 5, Pagina's: 1006-1013, 2005
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Nebivolol-onzuiverheden gedetecteerd en gekwantificeerd?
Analytische methoden zoals ultra-prestatie vloeistofchromatografische methode met omgekeerde fase helpen de onzuiverheden van Nebivolol kwantitatief te schatten.
Kunnen onzuiverheden van Nebivolol de patiëntveiligheid beïnvloeden?
Ja, onzuiverheden in Nebivolol kunnen de patiëntveiligheid beïnvloeden. Afhankelijk van hun aard en concentratie kunnen verontreinigingen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van het medicijn verminderen.
Welke oplosmiddelen helpen bij de analyse van Nebivolol-onzuiverheden?
Methanol wordt gebruikt om de ideale oplosbaarheid en differentiatie van onzuiverheden in Nebivolol te bereiken.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Nebivolol-onzuiverheden op te slaan?
Nebivolol-onzuiverheden moeten over het algemeen worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 ⁰C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.