Daicel Pharma is een vertrouwde leverancier van hoogwaardige Mupirocin-onzuiverheidsnormen, waaronder Mupirocin EP-onzuiverheid D, Mupirocin EP-onzuiverheid E en Mupirocin EP-onzuiverheid F. Ze zijn cruciaal bij het evalueren van de kwaliteit, stabiliteit en veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt, Mupirocin. Bovendien past Daicel Pharma de Mupirocin-onzuiverheden aan om aan de specificaties van de klant te voldoen. Met wereldwijde verzendmogelijkheden kunnen deze onzuiverheden gemakkelijk worden afgeleverd bij klanten over de hele wereld, wat ongeëvenaard gemak oplevert.
Mupirocine [C] is een actueel antibioticum dat gewoonlijk wordt gebruikt voor de behandeling van impetigo en bacteriële huidinfecties.
Mupirocine: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Mupirocin is een actueel antibacterieel middel dat huidinfecties behandelt die door bacteriën worden veroorzaakt. Het is effectief tegen impetigo, folliculitis en kleine huidinfecties en kan de methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA)-bacteriën helpen elimineren. Het behandelt menselijke huidinfecties veroorzaakt door S. aureus, Neisseria spp. en Haemophilus influenza.
Mupirocin is verkrijgbaar onder de merknaam Bactroban en Centany, dat de werkzame stof Mupirocin bevat.
Mupirocinestructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Mupirocin is 9-(((E)-4-((2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(((2S,3S)-3-((2S,3S) )-3-hydroxybutaan-2-yl)oxiraan-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylbut-2-enoyl)oxy)nonaanzuur. De chemische formule is C26H44O9en het molecuulgewicht ervan bedraagt ongeveer 500.6 g/mol.
Mupirocine bindt zich specifiek aan bacteriële isoleucyltransfer-RNA-synthetase en remt de bacteriële eiwitsynthese.
Mupirocine-onzuiverheden en synthese
Mupirocine-onzuiverheden kunnen tijdens de synthese ontstaan als gevolg van de opslag of het gebruik van specifieke grondstoffen en tussenproducten bij de productie. Deze onzuiverheden omvatten verwante verbindingen, afbraakproducten en procesonzuiverheden. Strenge kwaliteitscontrolemaatregelen en analytische methoden zijn cruciaal om de zuiverheid en veiligheid van Mupirocin voor gebruik door patiënten te garanderen.
Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor Mupirocin-onzuiverheidsnormen, zoals Mupirocin EP-onzuiverheid D, Mupirocin EP-onzuiverheid E en Mupirocin EP-onzuiverheid F. Het CoA bevat gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS- en HPLC-zuiverheid. Daarnaast wordt bij aflevering ook een volledige 13C-DEPT meegeleverd. Daicel Pharma beschikt over de technologie en expertise om elk onbekend onzuiverheids- of afbraakproduct van Mupirocin te synthetiseren.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.