Lercanidipine

Sorteer op

Lercanidipine-onzuiverheid 10

  • KAT NUMMER DCTI-C-3349
  • CAS-NUMMER 74936-81-5
  • MOLECULAIRE FORMULE C15H14N2O6
  • MOLECULAIR GEWICHT 318.28

R-lercanidipine

  • CAT-nummer: DCTI-C-502
  • CAS-nummer 185197-70-0
  • Moleculaire Formule C36H41N3O6
  • moleculair gewicht 611.74

S-lercanidipine

  • CAT-nummer: DCTI-C-503
  • CAS-nummer 185197-71-1
  • Moleculaire Formule C36H41N3O6
  • moleculair gewicht 611.74

Algemene informatie

Lercanidipine-onzuiverheden en Lercanidipine 

Daicel Pharma biedt wereldwijde leveringsopties voor aangepaste synthese van Lercanidipine-onzuiverheidsstandaarden, inclusief cruciale onzuiverheidsstandaarden zoals R-Lercanidipine en S-Lercanidipine. Deze onzuiverheidsnormen spelen een cruciale rol bij het evalueren van de zuiverheid en veiligheid van Lercanidipine, een actief farmaceutisch ingrediënt.

Het syndroom van Raynaud, de behandeling van angina pectoris en hypertensie zijn de therapeutische toepassingen van lercanidipine [CAS: 100427-26-7]. Het is een dagboeklmethaanverbinding en behoort tot de dihydropyridineklasse van calciumantagonisten.

Lercanidipine: gebruik en commerciële beschikbaarheid

Lercanidipine, verkrijgbaar onder Zanidip, is een lipofiele dihydropyridine-calciumantagonist. Het heeft een lange halfwaardetijd van de receptoren en vertoont een langzame werking, wat reflextachycardie helpt voorkomen die vaak geassocieerd wordt met andere dihydropyridines. Lercanidipine zorgt voor een consistente en aanhoudende verlaging van de bloeddruk. Het vertoont een vergelijkbare antihypertensieve werkzaamheid als andere middelen en kan worden gebruikt als initiële monotherapie of in combinatie met andere medicijnen.

Lercanidipinestructuur en werkingsmechanismeLercanidipinestructuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van lercanidipine is 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrofenyl)- 3-[2-[(3,3-difenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl] 5- methylester 3,5-pyridinedicarbonzuur. De chemische formule is C36H41N3O6, en het molecuulgewicht is ongeveer 611.7 g/mol.

Lercanidipine verhindert het binnendringen van extracellulair calcium door de vasculaire gladde spiercelmembranen.

Lercanidipine-onzuiverheden en synthese

Tijdens de productie kunnen zich onzuiverheden vormen1 proces van Lercanidipine als bijproducten of afbraakproducten. Ze kunnen voortkomen uit de uitgangsmaterialen, reactieomstandigheden of andere factoren. Analytische technieken zoals krachtige vloeistofchromatografie (HPLC) helpen deze onzuiverheden te detecteren en te kwantificeren. Strenge controlemaatregelen zorgen ervoor dat de onzuiverheidsniveaus binnen aanvaardbare grenzen blijven, waardoor de zuiverheid en kwaliteit van Lercanidipine worden gewaarborgd. Grondige analyse en monitoring helpen tijdens het hele productieproces om de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn te behouden.

Daicel Pharma houdt zich strikt aan de cGMP-normen en exploiteert een analytische faciliteit voor het opstellen van normen voor de onzuiverheid van Lercanidipine. Wij bieden een reeks onzuiverheidsnormen voor Lercanidipine, zoals R-Lercanidipine en S-Lercanidipine. Onze onzuiverheidsnormen hebben een gedetailleerd analysecertificaat (CoA) en een uitgebreid karakteriseringsrapport. Het CoA omvat gegevens verkregen via technieken, 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse2. Aanvullende gegevens, zoals 13C-DEPT, kunnen op verzoek worden verstrekt. We kunnen onbekende Lercanidipine-onzuiverheidsstandaarden of afbraakproducten synthetiseren. Elke levering is voorzien van een uitgebreid karakteriseringsrapport.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Er worden uitgebreide analytische tests uitgevoerd om onzuiverheden in Lercanidipine te identificeren en te karakteriseren. Technieken zoals vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS) en nucleaire magnetische resonantie (NMR) spectroscopie helpen bij het profileren van onzuiverheden.

De onzuiverheden van lercanidipine worden gedurende de hele houdbaarheidsperiode gecontroleerd om ervoor te zorgen dat hun niveaus binnen aanvaardbare grenzen blijven. Stabiliteitsstudies helpen de afbraak en vorming ervan in de loop van de tijd te beoordelen.

Ja, zuiveringsprocessen tijdens de productie van Lercanidipine kunnen helpen onzuiverheden te verwijderen of te verminderen. Technieken zoals herkristallisatie, filtratie of chromatografie helpen de zuiverheid van de medicijnsubstantie te verbeteren.

De aanbeveling is om de onzuiverheden van Lercanidipine bij een gecontroleerde kamertemperatuur, binnen 2-8 °C, te bewaren.

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd