Latrepirdine
Algemene informatie
Latrepirdine-onzuiverheden en Latrepirdine
Daicel Pharma biedt wereldwijde leveringsopties voor aangepaste synthese van Latrepirdine-onzuiverheden, inclusief onzuiverheidsstandaarden, zoals Latrepirdine Impurity 2, Latrepirdine Impurity-1 en Latrepirdine N-oxide. Deze onzuiverheden spelen een cruciale rol bij het evalueren van de zuiverheid en veiligheid van Latrepirdine, een actief farmaceutisch ingrediënt.
Onderzocht vanwege de potentiële therapeutische voordelen ervan, Latrepirdine [CAS: 3613-73-8] is een verbinding die behoort tot de klasse van methylpyridines en pyridoindool. Het behandelt de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Huntington.
Latrepirdine: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Latrepirdine werd aanvankelijk in Rusland op de markt gebracht als een niet-selectief antihistaminicum en werd later hergebruikt als behandeling voor de ziekte van Alzheimer (AD) en de ziekte van Huntington (ZvH). Vanwege het brede scala aan neuronale functies zou het onderzoeken van de synthese van structureel vergelijkbare verbindingen en het onderzoeken van hun effecten op therapeutische doelen echter kunnen leiden tot nieuwe behandelingen voor dementie.
Latrepirdine-structuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Latrepirdine is 2,3,4,5-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridinyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indool . De chemische formule is C21H25N3, en het molecuulgewicht is ongeveer 319.4 g/mol.
Latrepirdine blokkeert de activiteit van de H1-histaminereceptor. Het beïnvloedt ook de coronaire bloedstroom en de contractibiliteit van het myocard. De exacte werkingsmechanismen van het medicijn en hoe het bijdraagt aan de klinische voordelen blijven onzeker.
Latrepirdine-onzuiverheden en synthese
Latrepirdine is een medicijn dat de ziekte van Alzheimer behandelt. Zoals elke farmaceutische verbinding kan Latrepirdine onzuiverheden bevatten. Onzuiverheden in latrepirdine kunnen voortkomen uit het productieproces1 of externe factoren. Veel voorkomende Latrepirdine-onzuiverheden in formuleringen omvatten verwante verbindingen, zoals isomeren of afbraakproducten. Ze kunnen het gevolg zijn van synthese, opslagomstandigheden of interacties met andere stoffen. Het is van cruciaal belang voor farmaceutische fabrikanten om de niveaus van onzuiverheden in latrepirdine zorgvuldig te monitoren en te controleren om de veiligheid en werkzaamheid ervan te garanderen. Strikte kwaliteitscontrolemaatregelen helpen deze te minimaliseren en de hoogste farmaceutische normen voor Latrepirdine te handhaven.
Daicel Pharma houdt zich strikt aan de cGMP-normen en exploiteert een analytische faciliteit voor het bereiden van Latrepirdine-onzuiverheidsnormen. Wij bieden een reeks Latrepirdine-onzuiverheidsnormen, zoals Latrepirdine Impurity 2, Latrepirdine Impurity-1 en Latrepirdine N-oxide. Onze onzuiverheden hebben een gedetailleerd analysecertificaat (CoA) en een uitgebreid karakteriseringsrapport. Het CoA omvat gegevens verkregen via technieken als 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse. Op verzoek verstrekken wij aanvullende gegevens, zoals 13C-DEPT. We kunnen onbekende Latrepirdine-onzuiverheden of afbraakproducten synthetiseren. Elke levering is voorzien van een uitgebreid karakteriseringsrapport.
Referenties
Veelgestelde vragen
Veelgestelde Vragen / FAQ
Welke maatregelen kunnen de onzuiverheden van Latrepirdine tijdens het verpakken onder controle houden?
Geschikte verpakkingsmaterialen beschermen Latrepirdine tegen blootstelling aan licht, vocht en andere omgevingsfactoren en kunnen helpen onzuiverheden tijdens het verpakken onder controle te houden.
Kunnen de onzuiverheden van Latrepirdine variëren, afhankelijk van het gebruikte productieproces?
De keuze van het productieproces kan het onzuiverheidsprofiel van Latrepirdine beïnvloeden. Verschillende syntheseroutes of variaties in reactieomstandigheden kunnen leiden tot verschillende onzuiverheidsprofielen.
Zijn er specifieke methoden om Latrepirdine-onzuiverheden uit het medicijn te verwijderen tijdens de zuivering?
Zuiveringstechnieken zoals herkristallisatie, kolomchromatografie, filtratie en extractie kunnen onzuiverheden uit Latrepirdine verwijderen.
Hoe moeten Latrepirdine-onzuiverheden qua temperatuur worden bewaard?
De aanbeveling is om Latrepirdine-onzuiverheden bij een gecontroleerde kamertemperatuur, binnen 2-8 °C, te bewaren.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.