flumethason

Sorteer op

17-KETO FLUMETHASON

  • KAT NUMMER DCTI-C-2037
  • CAS-NUMMER 25256-97-7
  • MOLECULAIRE FORMULE C20H24F2O3
  • MOLECULAIR GEWICHT 350.41

Flumethason-onzuiverheid 7

  • CAT-nummer: DCTI-C-1478
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C22H26F2O4
  • moleculair gewicht 392.44

Algemene informatie

Flumethason-onzuiverheden en Flumethason  

Daicel Pharma is gespecialiseerd in het synthetiseren van onzuiverheden voor Flumethason, een actief farmaceutisch ingrediënt. Wij bieden onzuiverheden zoals 17-Keto Flumethason en Flumethason onzuiverheid 7, die een cruciale rol spelen bij het evalueren van de zuiverheid en veiligheid van Flumethason. Daicel Pharma biedt ook op maat gemaakte syntheses van Flumethason-onzuiverheden om aan de specifieke behoeften van de klant te voldoen en om wereldwijde leveringsopties te bieden.

flumethason [CAS: 2135-17-3], een gefluoreerde steroïde afgeleid van een hydride van een pregnaan, functioneert als een glucocorticoïde en een ontstekingsremmend medicijn. Het is een diergeneesmiddel dat in de veterinaire praktijk bekend staat om zijn ontstekingsremmende eigenschappen.

Flumethason: gebruik en commerciële beschikbaarheid  

Flumethason, verkrijgbaar onder de merknaam Locorten, behoort tot de klasse van corticosteroïden en behandelt verschillende ontstekings- en immuungemedieerde ziekten. Het wordt gebruikt bij vervangende, ontstekingsremmende en immunosuppressieve therapieën. Flumethason behandelt ontstekingsaandoeningen, met name aandoeningen van het bewegingsapparaat. Flumethason is effectief gebleken bij het beheersen van terugkerende luchtwegobstructie (RAO) bij paarden. Bij runderen helpen corticosteroïden bij de behandeling van ketose.

Flumethasonstructuur en werkingsmechanisme Flumethasonstructuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van flumethason is (6α,11β,16α)-6,9-difluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dieen-3,20-dion. De chemische formule is C22H28F2O5, en het molecuulgewicht is ongeveer 410.5 g/mol.

Flumethason remt arachidonzuur en vermindert de functies van het lymfestelsel.

Flumethason-onzuiverheden en synthese

Flumethason-onzuiverheden zijn ongewenste stoffen die zich tijdens de synthese vormen1, opslag of gebruik van Flumethason. Ze kunnen ontstaan ​​als gevolg van verschillende factoren, waaronder onvolledige reacties, nevenreacties, afbraak of onzuivere uitgangsmaterialen. De analyse en controle van Flumethason-onzuiverheden zijn cruciaal om de zuiverheid, veiligheid en werkzaamheid van Flumethason te garanderen. Geavanceerde analytische technieken, zoals vloeistofchromatografie (LC) met massaspectrometrie (MS), helpen deze onzuiverheden te identificeren en te kwantificeren. Strenge kwaliteitscontrolemaatregelen en het naleven van wettelijke richtlijnen helpen onzuiverheden te minimaliseren en de hoogst mogelijke kwaliteitsnormen te handhaven.

Daicel Pharma exploiteert, in overeenstemming met de cGMP-normen, een analytische faciliteit waar we Flumethason-onzuiverheidsstandaarden bereiden, zoals 17-Keto Flumethason en Flumethason-onzuiverheid 7. We bieden een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor deze onzuiverheden, met een gedetailleerd karakteriseringsrapport. Het CoA omvat gegevens verkregen via technieken, 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse2. Op verzoek geven wij aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT. We kunnen onbekende Flumethason-onzuiverheden of afbraakproducten synthetiseren om de effectiviteit van generieke Flumethason te beoordelen. Elke levering is voorzien van een uitgebreid karakteriseringsrapport.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Flumethason-onzuiverheden worden geïdentificeerd door middel van rigoureuze analytische technieken zoals krachtige vloeistofchromatografie (HPLC), vloeistofchromatografie (LC) en massaspectrometrie (MS). Deze methoden maken de scheiding, detectie en structurele opheldering van onzuiverheden in Flumethason-monsters mogelijk.

De onzuiverheden van flumethason worden tijdens de hele productie gecontroleerd en getest, inclusief tijdens de inspectie van grondstoffen, controles tijdens het proces en het testen van het eindproduct. Regelmatige monitoring en tests garanderen de naleving van de kwaliteitsnormen en verifiëren de afwezigheid van schadelijke onzuiverheden.

De beheersing van de onzuiverheden van Flumethason vindt plaats door middel van geschikte opslagomstandigheden en stabiliteitstests. Het helpt bij het identificeren van eventuele onzuiverheidsvorming die in de loop van de tijd kan optreden, en fabrikanten stellen houdbaarheidsdata en opslagaanbevelingen vast die de integriteit en kwaliteit van het medicijn gedurende de houdbaarheidsperiode garanderen.

Voor een juiste opslag van Flumethason-onzuiverheden is het raadzaam deze op een gecontroleerde kamertemperatuur te bewaren, tussen 2 en 8 °C.

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd