Escitalopram oxalaat

Sorteer op

Escitalopram zuur analoog

  • KAT NUMMER DCTI-C-2030
  • CAS-NUMMER 440121-09-5
  • MOLECULAIRE FORMULE C20H22FNO3
  • MOLECULAIR GEWICHT 343.4

Escitalopram Olefinische onzuiverheid

  • KAT NUMMER DCTI-C-2601
  • CAS-NUMMER 1370643-22-3
  • MOLECULAIRE FORMULE C20H21FN2O
  • MOLECULAIR GEWICHT 324.4

Escitalopram oxalaat gelabelde standaard

  • CAT-nummer: DCTI-A-209
  • CAS-nummer 475107-77-8 (vrij zout)
  • Moleculaire Formule C20H18D3FN2O (Free base) C22H20D3FN2O5 (Salt)
  • moleculair gewicht 327.42 (Vrije bodem) 417.45 (Zout)

Algemene informatie

Escitalopram Oxalaat Onzuiverheden en Escitalopram Oxalaat 

Daicel Pharma biedt hoogwaardige onzuiverheden voor Escitalopram Oxalate, een actief farmaceutisch ingrediënt. Deze onzuiverheden, waaronder de onzuiverheid van Escitalopram Acid Analog en Escitalopram Olefinic, spelen een cruciale rol bij het beoordelen van de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van Escitalopram Oxalate. Daicel Pharma biedt ook een op maat gemaakte synthese van Escitalopram-oxalaat-onzuiverheden om tegemoet te komen aan de eisen van de klant, met wereldwijde leveringsopties beschikbaar.

Escitalopram [CAS: 128196-01-0] of Escitalopramoxalaat [CAS: 219861-08-2] is een antidepressivum dat het oxalaatzout van escitalopram bevat. Escitalopram is de S-enantiomeer van citalopram, een racemisch bicyclisch ftalaanderivaat. Het behoort tot selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) en behandelt depressie en gegeneraliseerde angststoornis.

Escitalopram Oxalate: gebruik en commerciële beschikbaarheid 

Escitalopram Oxalate, of Lexapro, is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van depressie en paniekstoornis. Het is de S-enantiomeer van citalopram, een selectieve serotonineheropnameremmer. Het medicijn behandelt depressieve stoornis en gegeneraliseerde angststoornis bij volwassenen en adolescenten.

Escitalopram Oxalaat Structuur en werkingsmechanisme Escitalopram Oxalaat Structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Escitalopram Oxalaat is (+)-(S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorfenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitriloxalaat. De chemische formule is C22H23FN2O5, en het molecuulgewicht is ongeveer 414.4 g/mol.

Escitalopram veroorzaakt versterking van de serotonerge activiteit in het centrale zenuwstelsel vanwege de remming van de neuronale opname van serotonine (5-HT) in het CZS.

Escitalopram Oxalaat onzuiverheden en synthese

De controle, synthese en analyse van onzuiverheden in Escitalopram Oxalate zijn essentieel om de zuiverheid en veiligheid van de medicatie te waarborgen. Tijdens de synthese van Escitalopram1, is het cruciaal om de mogelijke wegen te begrijpen die leiden tot de vorming van onzuiverheden. Analytische technieken zoals high-performance liquid chromatography (HPLC) en massaspectrometrie helpen deze onzuiverheden te detecteren en te kwantificeren. Strenge controlemaatregelen tijdens de productie minimaliseren de vorming van onzuiverheden en handhaven de kwaliteit van de medicatie. Regelmatige monitoring en naleving van wettelijke richtlijnen zorgen voor de effectiviteit en veiligheid van Escitalopram Oxalate voor patiënten.

Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor escitalopramoxalaat-onzuiverheidsstandaarden, waaronder escitalopram-zuuranalogon en escitalopram-olefine-onzuiverheid. Ze genereren vanuit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA biedt een gedetailleerd karakteriseringsrapport met gegevens verkregen door middel van technieken zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse2. We geven op verzoek aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT. Daicel Pharma synthetiseert onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van Escitalopram Oxalaat. Bovendien is de zeer zuivere Escitalopram-oxalaat-gelabelde standaard, een gedeutereerd-gelabelde Escitalopram-standaard, beschikbaar voor bioanalytisch onderzoek en BA/BE-onderzoeken. Elke levering heeft een volledig karakteriseringsrapport.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Regelgevende richtlijnen kunnen specifieke vereisten en limieten bevatten voor onzuiverheidsbeheersing in verschillende doseringsvormen van Escitalopram Oxalate om consistente kwaliteit en veiligheid in alle formuleringen te garanderen.

Onzuiverheden in Escitalopram-oxalaat kunnen afkomstig zijn van verschillende bronnen, zoals uitgangsmaterialen, reagentia, oplosmiddelen of tussentijdse afbraak tijdens het syntheseproces.

Acetonitril is het oplosmiddel voor het analyseren van de meeste onzuiverheden in Escitalopram Oxalate.

Onzuiverheden van escitalopramoxalaat worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur, tussen 2-8 ⁰C, of ​​volgens de specificaties op het analysecertificaat (CoA).

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd