Dezocine

Algemene informatie

Dezocine Onzuiverheden en Dezocine

Daicel Pharma synthetiseert Dezocine-onzuiverheden van uitzonderlijke kwaliteit, zoals (5R,11S,13R)-13-amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methanobenzo[ 10]annuleen-3-ol en (5R,11S,13R)-3-methoxy-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methanobenzo[10] annuleren-13-amine. Deze onzuiverheden zijn cruciaal om de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van een actief farmaceutisch ingrediënt, Dezocine, te beoordelen. Bovendien biedt Daicel Pharma aangepaste synthese van Dezocine-onzuiverheden om te voldoen aan de vraag van klanten naar wereldwijde levering.

Dezocine [CAS: 53648-55-8], een synthetisch opioïde analgeticum, vertoont een combinatie van opioïde agonistische en antagonistische eigenschappen. Hoewel het voor pijnbestrijding is, kan de toediening ervan aan personen die al afhankelijk zijn van andere opioïden resulteren in een opioïdontwenningssyndroom.

Dezocine: gebruik en commerciële beschikbaarheid  

Dezocine, verkrijgbaar onder het merk Dalgan, behandelt matige tot ernstige pijn. Het behoort tot de klasse van partiële agonistische opioïden, met buprenorfine, dat een beperkte rol speelt bij het beheersen van kankerpijn vanwege het plafondeffect voor analgesie. Structureel gezien is Dezocine een overbrugd aminotetraline, dat overeenkomsten vertoont met andere opioïde agonisten/antagonisten zoals pentazocine en butorfanol. Als gevolg hiervan interageert het met vergelijkbare doelen in het lichaam. De analgetische en slaperige effecten van Dezocine zijn dosisafhankelijk, wat wijst op de werking ervan op de kappa-opioïdereceptor.

Dezocine-structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Dezocine is (5R,11S,13S)-13-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5-methyl-5,11-methanobenzocyclodecen-3-ol. De chemische formule is C₁₆H₂₃NEE, en het molecuulgewicht is ongeveer 245.36 g/mol.

Dezocine bindt zich aan verschillende opiaatreceptoren.

Dezocine onzuiverheden en synthese

Tijdens de synthese¹ van Dezocine vormen zich onzuiverheden als bijproducten of reactietussenproducten. Ze kunnen voortkomen uit de uitgangsmaterialen, reagentia of reactieomstandigheden die bij de productie worden gebruikt. Het is noodzakelijk om ze te identificeren en te karakteriseren om de zuiverheid en veiligheid van het uiteindelijke Dezocine-product te waarborgen. Analytische technieken zoals chromatografie en spectroscopie helpen bij het profileren en kwantificeren van onzuiverheden. Fabrikanten passen strikte kwaliteitscontrolemaatregelen toe om onzuiverheden tot een minimum te beperken en zich te houden aan wettelijke richtlijnen, waardoor de productie van hoogwaardige Dezocine voor therapeutisch gebruik wordt gegarandeerd.

Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) voor dezocine-onzuiverheidsstandaarden, zoals (5R,11S,13R)-13-amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro -5,11-methanobenzo[10]annuleen-3-ol en (5R,11S,13R)-3-methoxy-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11 ,10-methanobenzo[13]annulen-1-amine, gegenereerd uit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA bevat een uitgebreid karakteriseringsrapport met gegevens van technieken zoals 13H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid. Verder geven we op verzoek aanvullende gegevens zoals XNUMXC-DEPT en CHN. Daicel Pharma kan onbekende Dezocine-onzuiverheden of afbraakproducten synthetiseren. Elke levering wordt vergezeld van een volledig karakteriseringsrapport.