Darunavir

Sorteer op

(3R,3aR,6aS)-Darunavir-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-378
  • CAS-nummer 799241-74-0
  • Moleculaire Formule C27H37N3O7S
  • moleculair gewicht 547.67

(3S,3aR,6aS)-Darunavir-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-379
  • CAS-nummer 799241-73-9
  • Moleculaire Formule C27H37N3O7S
  • moleculair gewicht 547.67

(3S,3aS,6aR)-Darunavir-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-380
  • CAS-nummer 799241-75-1
  • Moleculaire Formule C27H37N3O7S
  • moleculair gewicht 547.67

Amprenevir Oxazolon

  • KAT NUMMER DCTI-C-2518
  • CAS-NUMMER  1418639-27-6
  • MOLECULAIRE FORMULE C21H27N3O4S
  • MOLECULAIR GEWICHT 417.52

BIS THF 4-nitro fenylcarbonaat derivaat- I

  • CAT-nummer: DCTI-C-470
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 295.25

BIS THF 4-Nitro Fenylcarbonaat Derivaat- II

  • CAT-nummer: DCTI-C-469
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 295.25

BIS THF 4-nitrofenylcarbonaatderivaat- III

  • CAT-nummer: DCTI-C-468
  • CAS-nummer 252873-51-1
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 295.25

BIS THF HNS Derivaat-I

  • CAT-nummer: DCTI-C-239
  • CAS-nummer 253265-98-4
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 271.23

BIS THF HNS Derivaat-II

  • CAT-nummer: DCTI-C-240
  • CAS-nummer 799241-85-3
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 271.23
LADEN MEER
Je hebt 9 van 31 producten bekeken

Algemene informatie

Darunavir Onzuiverheden en Darunavir

Daicel Pharma synthetiseert Darunavir-onzuiverheden van uitzonderlijke kwaliteit, zoals (3R,3aR,6aS)-Darunavir-isomeer, (3S,3aR,6aS)-Darunavir-isomeer, Amprenevir Oxazolon, BIS THF HNS Derivative-I en meer. Deze onzuiverheden zijn cruciaal om de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van een actief farmaceutisch ingrediënt, darunavir, te beoordelen. Bovendien biedt Daicel Pharma aangepaste synthese van Darunavir-onzuiverheden om te voldoen aan de vraag van klanten naar wereldwijde levering.

Darunavir [CAS: 206361-99-1] is een essentiële antiretrovirale medicatie die is geclassificeerd als een proteaseremmer, die wordt gebruikt voor zowel therapie als preventie van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids). Het helpt hiv/aids onder controle te houden door virale replicatie te onderdrukken en de progressie van de ziekte te verminderen.

Darunavir: gebruik en commerciële beschikbaarheid  

Darunavir, verkrijgbaar onder de merknaam Prezista, is een antiretroviraal medicijn voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1). Het wordt toegediend in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, hetzij laaggedoseerd ritonavir of cobicistat, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Het is een essentieel onderdeel van antiretrovirale therapie, met name voor ART-ervaren patiënten, en draagt ​​bij aan een effectieve hiv-behandeling en verbeterde patiëntresultaten.

Darunavir Structuur en werkingsmechanisme Darunavir Structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Darunavir is (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminofenyl)sulfonyl](2- methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(fenylmethyl)propyl]carbamaat. De chemische formule is C27H37N3O7S, en het molecuulgewicht is ongeveer 547.7 g/mol.

Darunavir blokkeert het protease-enzym dat HIV reproduceert. Het virus plant zich niet normaal voort, waardoor de vermenigvuldiging in het lichaam wordt vertraagd.

Darunavir onzuiverheden en synthese

Tijdens de fabricage1, opslag of afbraak van Darunavir, onzuiverheden vormen als gevolg van verschillende processen. Deze onzuiverheden kunnen voortkomen uit grondstoffen, reactietussenproducten of afbraak van de geneesmiddelsubstantie. Analytische technieken zoals HPLC, LC en MS helpen bij het analyseren en kwantificeren van deze onzuiverheden. Het is cruciaal om deze onzuiverheden onder controle te houden om de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van Darunavir te waarborgen. Strenge controlemaatregelen omvatten het vaststellen van onzuiverheidsspecificaties en het implementeren van robuuste productieprocessen, die noodzakelijk zijn.

Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) voor darunavir-onzuiverheidsstandaarden, zoals (3R,3aR,6aS)-darunavir-isomeer, (3S,3aR,6aS)-darunavir-isomeer, Amprenevir Oxazolon, BIS THF HNS-derivaat-I en meer, gegenereerd vanuit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA bevat een uitgebreid karakteriseringsrapport met gegevens van technieken zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Verder geven we op verzoek aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT en CHN. Daicel Pharma kan onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van Darunavir synthetiseren. Elke levering wordt vergezeld van een volledig karakteriseringsrapport.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Ja, er worden stabiliteitsonderzoeken uitgevoerd om de onzuiverheidsniveaus in Darunavir gedurende de houdbaarheidsperiode te controleren, om ervoor te zorgen dat de niveaus van onzuiverheden binnen aanvaardbare grenzen blijven.

Controle van onzuiverheden is een continu proces dat begint vanaf de vroege ontwikkelingsstadia en doorgaat gedurende de gehele levenscyclus van Darunavir, inclusief post-marketing surveillance.

Acetonitril is een oplosmiddel dat wordt gebruikt bij het analyseren van veel onzuiverheden in Darunavir.

Darunavir-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd