Daicel Pharma synthetiseert Cytidine-onzuiverheden van uitzonderlijke kwaliteit, zoals Cytidine 2-Ethylbutyl-onzuiverheid (R-isomeer), Cytidine 2-ethylbutyl-onzuiverheid (S-isomeer), Cytidine 2-ethylbutyl-sesamol-onzuiverheid (R-isomeer), Cytidine 2-ethylbutyl-sesamol-onzuiverheid (S-isomeer), cytidine-isopropyl-onzuiverheid, cytidine-isopropyl-onzuiverheid (R-isomeer), cytidine-isopropyl-onzuiverheid (S-isomeer) en L-cytidine. Deze onzuiverheden zijn cruciaal om de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van Cytidine, een actief farmaceutisch ingrediënt, te beoordelen. Bovendien biedt Daicel Pharma op maat gemaakte synthese van Cytidine-onzuiverheden om te voldoen aan de vraag van klanten naar wereldwijde levering.
Cytidine [CAS: 65-46-3] is een pyrimidine-nucleoside. Het omvat het hechten van cytosine aan ribofuranose via een bèta-N(1)-glycosidische binding. Het is een RNA-component en speelt een rol in verschillende fysiologische processen.
Cytidine: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Cytidine behandelt neuropsychiatrische stoornissen geassocieerd met cerebrovasculaire aandoeningen, vaak in combinatie met uridine, om de therapeutische effecten te versterken. Het dient als een pyrimidineverbinding die kan worden opgenomen in nucleïnezuren en fungeert ook als een substraat voor de reddingsroute van pyrimidine-nucleotidesynthese. Het enzym CTP-synthase 1 (CTPS1) helpt bij het vormen van Cytidine-trifosfaat, een essentiële voorloper van DNA, RNA en fosfolipiden.
Cytidinestructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Cytidine is 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(amino)pyrimidine-2(1H)-on . De chemische formule is C9H13N3O5, en het molecuulgewicht is ongeveer 243.22 g/mol.
Het werkingsmechanisme van Cytidine is onbekend.
Cytidine onzuiverheden en synthese
Onzuiverheden in Cytidine kunnen afkomstig zijn uit verschillende bronnen, waaronder productie1, grondstoffen of degradatie tijdens opslag. Ze kunnen de zuiverheid en kwaliteit van Cytidine beïnvloeden, wat mogelijk de prestaties en veiligheid beïnvloedt. Het is dus noodzakelijk om deze onzuiverheden te analyseren en te beheersen. De gebruikelijke Cytidine-onzuiverheden kunnen verwante stoffen, afbraakproducten en resterende oplosmiddelen zijn. Analytische methoden zoals HPLC of LC helpen deze onzuiverheden te detecteren en te kwantificeren, zodat Cytidine voldoet aan de vereiste kwaliteitsnormen voor het beoogde gebruik in onderzoek of farmaceutische toepassingen.
Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) voor cytidine-onzuiverheidsstandaarden, zoals Cytidine 2-Ethylbutyl-onzuiverheid (R-isomeer), Cytidine 2-ethylbutyl-onzuiverheid (S-isomeer), Cytidine 2-ethylbutyl-sesamol-onzuiverheid (R-isomeer) , Cytidine 2-Ethylbutyl sesamol Onzuiverheid (S-isomeer), Cytidine Isopropyl Onzuiverheid, Cytidine Isopropyl Onzuiverheid (R-Isomeer), Cytidine Isopropyl Onzuiverheid (S-isomeer) en L-Cytidine, gegenereerd vanuit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA bevat een uitgebreid karakteriseringsrapport met gegevens van technieken zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid. Verder geven we op verzoek aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT en CHN. Daicel Pharma kan onbekende Cytidine-onzuiverheden of afbraakproducten synthetiseren. Elke levering wordt vergezeld van een volledig karakteriseringsrapport.
De onzuiverheidsniveaus kunnen variëren in verschillende partijen Cytidine als gevolg van variaties in productieomstandigheden, grondstoffen en andere factoren. Regelmatige monitoring en controle zijn noodzakelijk om een constante kwaliteit te behouden.
Cytidine-onzuiverheden worden geïdentificeerd door vergelijking met referentiestandaarden, overeenkomend met de retentietijd in chromatografische technieken, spectrale analyse (zoals UV, IR of NMR) en andere geschikte analytische methoden.
Ja, bepaalde onzuiverheden in Cytidine kunnen mogelijk de biologische beschikbaarheid beïnvloeden. Ze kunnen de absorptie, het metabolisme of de distributie van geneesmiddelen verstoren, waardoor variaties in de concentratie en werkzaamheid van het geneesmiddel ontstaan.
Cytidine-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.