LADEN MEER
Je hebt alle 12 producten bekeken
Cefdinir
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Takaya, Takao; Takasugi, Hisashi; Masugi, Takashi; Yamanaka, Hideaki; Kawabata, Kohji, 7-gesubstitueerde-3-vinyl-3-cefemverbindingen en processen voor de productie daarvan, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Japan, US4559334A, 17 december 1985
- Okamoto, Yoshihiko; Itoh, Kohji; Namiki, Yoshihiro; Matsushita, Junichi; Fujioka, Mamoru; Yasuda, Tsutomu, Methodeontwikkeling voor de bepaling van cefdinir en zijn verwante stoffen door middel van krachtige vloeistofchromatografie, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 14, Issue: 6, Pages: 739-748, 1996
Veelgestelde Vragen / FAQ
Wat is het effect van onzuiverheden op de houdbaarheid van Cefdinir?
Het effect van onzuiverheden op de houdbaarheid van Cefdinir hangt af van de specifieke onzuiverheidsklasse en de bewaarcondities van het geneesmiddel. Onzuiverheden verminderen de potentie en werkzaamheid van het medicijn door afbraak. Verder kan hun aanwezigheid in het geneesmiddel ook de afbraak van het geneesmiddel versnellen, wat leidt tot een kortere houdbaarheid.
Welke analytische technieken helpen om Cefdinir-onzuiverheden tijdens de synthese te volgen?
Analytische technieken zoals HPLC en LC-MS helpen bij het bewaken van Cefdinir-onzuiverheden tijdens de productie.
Welk oplosmiddel is voor de analyse van Cefdinir-onzuiverheden?
DMSO is een oplosmiddel om Cefdinir en zijn onzuiverheden te analyseren.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Cefdinir-onzuiverheden op te slaan?
Cefdinir-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 ⁰C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.