Cabotegravir

Sorteer op

Cabotegravir-onzuiverheid 1

  • CAT-nummer: DCTI-C-1739
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C20H19F2N3O5
  • moleculair gewicht 419.38

Cabotegravir Intermediair-1

  • CAT-nummer: DCTI-C-1826
  • CAS-nummer 1335210-23-5
  • Moleculaire Formule C
  • moleculair gewicht 315.27

Cabotegravir RR-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-1793
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C19H17F2N3O5
  • moleculair gewicht 405.35

Cabotegravir RS-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-1589
  • CAS-nummer NA
  • Moleculaire Formule C19H17F2N3O5
  • moleculair gewicht 405.35

Cabotegravir SS-isomeer

  • CAT-nummer: DCTI-C-2205
  • CAS-nummer 1646862-08-9
  • Moleculaire Formule C19H17F2N3O5
  • moleculair gewicht 405.36

Algemene informatie

Cabotegravir Onzuiverheden en Cabotegravir 

Daicel Pharma synthetiseert Cabotegravir-onzuiverheden van uitzonderlijke kwaliteit, zoals Cabotegravir-onzuiverheid 1, Cabotegravir Intermediate-1, Cabotegravir RR-isomeer, Cabotegravir RS-isomeer en Cabotegravir SS-isomeer. Deze onzuiverheden zijn cruciaal om de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van Cabotegravir, een actief farmaceutisch ingrediënt, te beoordelen. Bovendien biedt Daicel Pharma op maat gemaakte synthese van Cabotegravir-onzuiverheden om te voldoen aan de vraag van klanten naar wereldwijde levering.

Cabotegravir [CAS: 1051375-10-0], ook bekend als GSK1265744A, is een medicijn voor de behandeling van HIV-1-infectie. Het is een integraseremmer, vaak voorgeschreven naast de non-nucleoside reverse transcriptaseremmer rilpivirine. Cabotegravir helpt bij de behandeling van hiv-1-infectie bij personen met virale onderdrukking.

Cabotegravir: gebruik en commerciële beschikbaarheid 

Cabotegravir is een voorgeschreven medicijn in twee vormen en is verkrijgbaar onder twee merknamen. Vocabria is een orale tablet in combinatie met een ander hiv-medicijn genaamd rilpivirine (Edurant) voor kortdurende hiv-1-behandeling bij volwassenen, virologisch onderdrukt. Apretude is een injecteerbare vorm van cabegravir met verlengde afgifte die risicovolle volwassenen en adolescenten met een gewicht van ten minste 35 kg behandelt voor pre-exposure profylaxe (PrEP) om het risico op seksueel opgelopen hiv-1-infectie te verminderen.

Cabotegravir Structuur en werkingsmechanisme Cabotegravir Structuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van cabetegravir is (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorfenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7 -dioxooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide. De chemische formule is C19H17F2N3O5, en het molecuulgewicht is ongeveer 405.4 g/mol.

Cabotegravir bindt zich aan de actieve plaats van hiv-integrase en remt hiv-integrase. Het blokkeert de strengoverdrachtsstap van retrovirale desoxyribonucleïnezuur (DNA)-integratie voor de hiv-replicatiecyclus.

Cabotegravir onzuiverheden en synthese

Zoals elke andere farmaceutische substantie kan Cabotegravir onzuiverheden bevatten die de veiligheid en werkzaamheid beïnvloeden. Deze onzuiverheden vormen zich tijdens de synthese1, zuivering en opslag van de geneesmiddelsubstantie. Ze kunnen procesgerelateerde onzuiverheden omvatten, zoals uitgangsmaterialen, reagentia, tussenproducten en afbraakproducten die ontstaan ​​als gevolg van de chemische of fysische instabiliteit van de geneesmiddelsubstantie of de formulering ervan. De aanwezigheid van onzuiverheden kan potentiële risico's voor patiënten opleveren, zoals toxiciteit, verminderde potentie of nadelige effecten. Het is dus essentieel om de niveaus van onzuiverheden in Cabotegravir te controleren en te bewaken om ervoor te zorgen dat het voldoet aan de kwaliteits- en veiligheidsnormen die vereist zijn voor farmaceutische producten.

Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) voor cabetegravir-onzuiverheidsstandaarden, zoals Cabotegravir-onzuiverheid 1, Cabotegravir Intermediate-1, Cabotegravir RR-isomeer, cabetegravir RS-isomeer en Cabotegravir SS-isomeer, gegenereerd vanuit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA bevat een uitgebreid karakteriseringsrapport met gegevens van technieken zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Verder kunnen we op verzoek aanvullende gegevens verstrekken, zoals 13C-DEPT en CHN. Daicel Pharma kan onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van cabotegravir synthetiseren. Elke levering wordt vergezeld van een volledig karakteriseringsrapport.

Referenties
Veelgestelde vragen

Veelgestelde Vragen / FAQ

Onzuiverheden in Cabotegravir worden gedetecteerd en geanalyseerd met behulp van analytische technieken zoals high-performance liquid chromatography (HPLC) en liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). Deze technieken helpen bij het identificeren en kwantificeren van onzuiverheden.

Cabotegravir-onzuiverheden kunnen de stabiliteit van het geneesmiddel beïnvloeden, met een impact op de potentie en werkzaamheid van het geneesmiddel. Het beheersen van onzuiverheden is essentieel om de stabiliteit en houdbaarheid van het geneesmiddel te waarborgen.

Acetonitril of methanol zijn de oplosmiddelen die worden gebruikt voor het analyseren van veel onzuiverheden in Cabotegravir.

Cabotegravir-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).

Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.

Terug naar boven
Het product is aan uw winkelwagen toegevoegd