Ziprasidone

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Composto correlato allo ziprasidone B

  • Numero CAT DCTI-C-1390
  • Numero CAS 1159977-56-6
  • Formula molecolare C21H19ClN4O2S
  • Peso molecolare 426.92

Composto correlato allo ziprasidone C

  • Numero CAT DCTI-C-1262
  • Numero CAS 1303996-68-0
  • Formula molecolare C42H40Cl2N8O3S2
  • Peso molecolare 839.86

Informazione generale

Impurità di Ziprasidone e Ziprasidone

Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità Ziprasidone, tra cui il composto correlato allo Ziprasidone B e il composto correlato allo Ziprasidone C. Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo Ziprasidone. Inoltre, Daicel Pharma personalizza le impurità di Ziprasidone per soddisfare le specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza precedenti.

Ziprasidone [CAS: 146939-27-7] è un antipsicotico atipico per il trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare.

Ziprasidone: uso e disponibilità commerciale 

Ziprasidone tratta la schizofrenia e agisce come monoterapia per la gestione degli episodi maniacali o misti acuti associati al disturbo bipolare di tipo I. Si combina con litio o valproato per il trattamento di mantenimento del disturbo bipolare I.

Ziprasidone è disponibile con il marchio Geodon, che contiene il principio attivo Ziprasidone.

Struttura e meccanismo d'azione di ZiprasidoneStruttura e meccanismo d'azione di Ziprasidone

Il nome chimico di Ziprasidone è 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-diidro-2H-indol-2-one . La sua formula chimica è C21H21CIN4OS e il suo peso molecolare è di circa 412.9 g/mol.

Ziprasidone si lega ai recettori della dopamina-2 e della serotonina-2A contribuendo alla sua attività antidepressiva.

Impurezze e sintesi di Ziprasidone

Durante la sintesi possono formarsi impurità di ziprasidone1 a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza di Ziprasidone per l'uso da parte dei pazienti.

Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità di Ziprasidone, come il composto correlato a Ziprasidone B e il composto correlato a Ziprasidone C. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione dello Ziprasidone.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Le impurità presenti in Ziprasidone possono influenzare la biodisponibilità del farmaco e il suo effetto terapeutico.

Le impurità presenti in Ziprasidone possono provenire da materiali di partenza, intermedi, prodotti di degradazione o solventi residui.

La raccomandazione è di conservare le impurità di Ziprasidone a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.

DMSO è il solvente utilizzato per analizzare le impurità presenti in Ziprasidone.

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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