Velpatasvir

Informazione generale

Velpatasvir Impurità e Velpatasvir

Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità di Velpatasvir. Queste impurità sono cruciali nella valutazione meticolosa della qualità, della stabilità e della sicurezza del principio farmaceutico attivo, Velpatasvir. Inoltre, Daicel Pharma personalizza le impurità di Velpatasvir, garantendo che soddisfino le specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza pari.

Velpatasvir [CAS: 1377049-84-7] si combina con altri farmaci antivirali per trattare l'infezione cronica da virus dell'epatite C (HCV) in pazienti con genotipi HCV 1-6. Tratta anche i pazienti co-infetti da HIV.

Velpatasvir: uso e disponibilità commerciale 

Velpatasvir è un farmaco altamente efficace usato per trattare le infezioni croniche da virus dell'epatite C (HCV). Viene prescritto principalmente insieme ad altri farmaci antivirali, fornendo una terapia completa per i genotipi HCV 1-6. Inoltre, Velpatasvir è utile nella gestione della co-infezione da HCV e HIV, rendendolo una valida opzione terapeutica per i pazienti con doppia infezione. Velpatasvir aiuta a migliorare la salute del fegato e il benessere generale nei soggetti affetti da epatite cronica C. Velpatasvir da solo non è attualmente disponibile con nomi di marca.

Struttura e meccanismo d'azione di Velpatasvir

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, e il suo peso molecolare è di circa 883.0 g/mol.

Velpatasvir inibisce la proteina NS5A dell'HCV responsabile della replicazione del virus.

Impurità e sintesi di Velpatasvir 

Durante la sintesi possono formarsi impurità di Velpatasvir¹ a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza di Velpatasvir per l’uso nei pazienti.

Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità di Velpatasvir. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC². Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità o prodotto di degradazione sconosciuto del Velpatasvir. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia del Velpatasvir generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce Velpatasvir-13CD3 e Velpatasvir-D3 altamente puri, composti di Velpatasvir marcati con deuterio.