Valsartan

Informazione generale

Impurità di Valsartan e Valsartan

Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità di Valsartan, tra cui 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carbossammide, 4′-(bromometil)-[1,1′-bifenil]-2 -carbonitrile, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, Valsartan Related compound B e molti altri. Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo Valsartan. Inoltre, Daicel Pharma personalizza le impurità Valsartan, garantendo che soddisfino le specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza precedenti.

Valsartan [CAS: 137862-53-4] tratta l'ipertensione e riduce le possibilità di incidenti cardiovascolari come ictus e attacchi di cuore. Tratta l'insufficienza cardiaca nei pazienti intolleranti agli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).

Valsartan: uso e disponibilità commerciale 

Valsartan è un bloccante del recettore dell'angiotensina II usato da solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi per trattare l'ipertensione e ridurre la mortalità cardiovascolare dopo infarto del miocardio. Abbassa la pressione sanguigna e riduce il rischio di eventi cardiovascolari come ictus e infarti. Valsartan è disponibile con i marchi Diovan e Prexxartan.

Struttura e meccanismo d'azione del valsartan

Il nome chimico del Valsartan è N-(1-Oxopentil)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil]-L-valina. La sua formula chimica è C₂₄H₂₉N₅O_3, e il suo peso molecolare è di circa 435.5 g/mol.

Valsartan blocca selettivamente il legame dell’angiotensina II al recettore AT1 in molti tessuti. Previene gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II.

Impurezze e sintesi di Valsartan 

Durante la sintesi possono formarsi impurità di valsartan¹ a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del Valsartan per l’uso nei pazienti.

Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard delle impurità di Valsartan, come 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carbossammide, 4′-(bromometil)-[1,1′ -bifenil]-2-carbonitrile, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, composto B correlato a Valsartan e molti altri. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC². Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del Valsartan. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia del Valsartan generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce composti di Valsartan S-Valsartan-D9 altamente puri marcati con deuterio.