L'acido valproico
Informazione generale
Impurità dell'acido valproico e acido valproico
Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità dell'acido valproico, tra cui 2,2-dipropilpentanammide e 2,2-dipropilpentanenitrile. Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo, l'acido valproico. Inoltre, Daicel Pharma è specializzata nella personalizzazione delle impurità dell'acido valproico, garantendo che soddisfi le specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza precedenti.
Acido valproico [CAS: 99-66-1] è un anticonvulsivante e uno stabilizzatore dell'umore. Tratta varie condizioni come l'epilessia, i disturbi bipolari e l'emicrania.
Acido valproico: uso e disponibilità commerciale
L'acido valproico è un anticonvulsivante che tratta efficacemente le crisi associate all'epilessia e ad altre convulsioni. Inoltre, l’acido valproico ha dimostrato efficacia nella gestione dell’emicrania, aiutando a ridurne la frequenza e l’intensità. Tratta gli episodi maniacali associati ai disturbi bipolari.
L'acido valproico è disponibile con i marchi Depakene e Stavzor.
Struttura e meccanismo d'azione dell'acido valproico
Il nome chimico dell'acido valproico è acido 2-propilpentanoico. La sua formula chimica è C8H16O2, e il suo peso molecolare è di circa 144.21 g/mol.
Il meccanismo d'azione dell'acido valproico non è noto.
Impurità e sintesi dell'acido valproico
Durante la sintesi possono formarsi impurità di acido valproico1 dovuti allo stoccaggio o all’utilizzo di materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Misure rigorose di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza dell'acido valproico per l'uso nei pazienti.
Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità dell'acido valproico, come 2,2-dipropilpentanammide e 2,2-dipropilpentanenitrile. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione dell'acido valproico.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Chignac, Michel; Grano, Claude; Pigerol, Charles, Processo per la preparazione di derivati dell'acido acetico, Labaz SA, Francia, US4127604A, 28 novembre 1978
- Jensen, Chris J.; Gugler, Roland, Metodo cromatografico gas-liquido sensibile per la determinazione dell'acido valproico nei fluidi biologici, Journal of Chromatography Volume: 137, Numero: 1, Pagine: 188-93, 1977
Domande frequenti
Come si può minimizzare la presenza di impurità nell'Acido Valproico?
Aderendo a rigorose misure di controllo della qualità, le impurità nell'acido valproico sono ridotte al minimo. Queste misure includono il rispetto delle buone pratiche di produzione (GMP), condizioni di conservazione adeguate e l’utilizzo di fornitori affidabili per le materie prime.
Quale solvente aiuta ad analizzare le impurità dell'acido valproico?
L'acetonitrile è il solvente comune utilizzato per analizzare molte impurità dell'acido valproico.
Quali metodi analitici aiutano ad analizzare le impurità dell'acido valproico?
Il metodo UPLC viene utilizzato per separare e analizzare le impurità dell'acido valproico.
Come dovrebbero essere conservate le impurità dell'acido valproico in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità dell'acido valproico a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
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