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Ulipristal
Informazione generale
Impurezze di Ulipristal e Ulipristal
Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di impurità Ulipristal di alta qualità, che comprendono Diketal intermedio-1, Diketal intermedio-2, Diketal intermedio-3, Ulipristal Acetate Metabolite (UPA+2H), Ulipristal acetato N-Oxide, Ulipristal Impurity-3, e altro ancora. La presenza di queste impurità è fondamentale per condurre una valutazione completa della qualità, stabilità e sicurezza degli ingredienti farmaceutici attivi. Daicel Pharma sintetizza le impurità dell'Ulipristal per soddisfare le esigenze dei clienti. Grazie alla possibilità di spedire a livello globale, i clienti di tutto il mondo possono ricevere comodamente queste impurità.
Ulipstal [C] è un derivato del 19-norprogestinico che funziona come modulatore selettivo dei recettori del progesterone, mostrando principalmente proprietà antiprogestiniche.
Ulipristal: uso e disponibilità commerciale
Ulipristal è un contraccettivo d’emergenza o la “pillola del giorno dopo”. Previene efficacemente la gravidanza se assunto entro un periodo di tempo specifico dopo un rapporto sessuale non protetto o un fallimento del contraccettivo. Inoltre, serve per il trattamento dei fibromi uterini e delle escrescenze non cancerose nell'utero. Ulipristal offre un'opzione affidabile per la contraccezione d'emergenza e la gestione dei fibromi uterini. Ulipristal è disponibile con il marchio Ella. Contiene il principio attivo Ulipristal.
Struttura e meccanismo d'azione di Ulipristal 
Il nome chimico di Ulipristal è (11β)-11-[4-(Dimetilammino)fenil]-17-idrossi-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione. La sua formula chimica è C28H35NO3, e il suo peso molecolare è di circa 433.6 g/mol.
Ulipristal inibisce o ritarda l'ovulazione e posticipa la rottura follicolare.
Impurezze e sintesi di Ulipristal
Durante la sintesi possono formarsi impurità di ulipristal1 dovuti allo stoccaggio o all'utilizzo di materie prime e intermedi specifici nella preparazione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza di Ulipristal per l'uso nei pazienti.
Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità di Ulipristal come Diketal intermedio-1, Diketal intermedio-2, Diketal intermedio-3, Ulipristal Acetate Metabolite (UPA+2H), Ulipristal acetate N-Oxide, Ulipristal Impurity-3 e altro ancora. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Inoltre, al momento della consegna, diamo un codice 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità o prodotto di degradazione sconosciuto dell'Ulipristal. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia dell'Ulipristal generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce N-Desmethyl Ulipristal Acetate-D3, Ulipristal acetato -D3(acil-D3), Ulipristal acetato-D3, Ulipristal-D3 e standard di impurità Ulipristal marcati con deuterio ad elevata purezza.
Riferimenti
FAQ
Domande frequenti
I metodi di purificazione possono eliminare le impurità di Ulipristal?
Sì, i metodi di purificazione come la cromatografia, la filtrazione e la cristallizzazione possono eliminare le impurità da Ulipristal. Queste tecniche aiutano a separare e isolare le impurità, ottenendo una forma purificata di Ulipristal.
Come si possono identificare le impurità dell'Ulipristal?
Le impurità presenti in Ulipristal vengono identificate mediante tecniche analitiche, come l'HPLC.
Quale solvente aiuta ad analizzare le impurità di Ulipristal?
L'acetonitrile è il solvente utilizzato per analizzare le impurità presenti in Ulipristal.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Ulipristal?
Le impurità di Ulipristal devono essere conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8°C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.