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tolvaptan
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Ogawa, Hidenori; Miyamoto, Hisashi; Kondo, Kazumi; Yamashita, Hiroshi; Nakaya, Kenji; Komatsu, Hajime; Tanaka, Michinori; Takara, Shinya; Tominaga, Michiaki; Yabuchi, Yoichi, Composti benzoeterociclici, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Giappone, US5258510A, 2 novembre 1993
- Pei, Qi; Zhang, Bikui; Tan, Hongyi; Liu, Lihua; Peng, Xiangdong; Li, Zuojun; Huang, Panhao; Luo, Mi; Zuo, Xiaocong; Guo, Chengxiano; et al, Sviluppo e validazione di un metodo LC-MS/MS per la determinazione del tolvaptan nel plasma umano e la sua applicazione a uno studio farmacocinetico, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 913-914, Pagine: 84-89, 2013
Domande frequenti
Esistono particolari tecniche analitiche impiegate per garantire il controllo delle impurità nel Tolvaptan?
Molti metodi analitici convalidati, come la cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa (RP-HPLC) abbinata a un metodo UV, aiutano a rilevare e quantificare le impurità presenti in Tolvaptan.
Quali misure aiutano a ridurre al minimo le impurità di Tolvaptan durante la conservazione del farmaco?
Le corrette condizioni di conservazione, come il controllo della temperatura e la protezione dalla luce e dall'umidità, aiutano a ridurre al minimo la formazione di impurità.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità di Tolvaptan?
Il metanolo aiuta ad analizzare molte impurità presenti in Tolvaptan.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Tolvaptan?
Le impurità di tolvaptan vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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