tiagabina
Informazione generale
Impurità e tiagabina
Daicel Pharma è un fornitore affidabile noto per la sintesi di standard di impurità di tiagabina di prima qualità, tra cui l'analogo del diolo della tiagabina, lo stadio I imp del cloridrato di tiagabina e l'analogo del cheto della tiagabina. Queste impurità svolgono un ruolo cruciale nell'analisi precisa del principio farmaceutico attivo Tiagabine, garantendone la qualità, la stabilità e la sicurezza biologica. Inoltre, Daicel Pharma offre una sintesi personalizzata delle impurità della tiagabina, soddisfacendo le esigenze specifiche dei clienti in tutto il mondo.
tiagabina [CAS: 115103-54-3] è un anticonvulsivante utilizzato principalmente come trattamento aggiuntivo per le crisi parziali nei pazienti adulti e pediatrici. Si combina con altri farmaci antiepilettici per aiutare a controllare e gestire gli attacchi di panico.
Tiagabina: uso e disponibilità commerciale
La tiagabina agisce come anticonvulsivante per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali e, in alcuni casi, dell'epilessia. Il farmaco è associato alla sua capacità di potenziare l'attività dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio del sistema nervoso centrale.
Tiagabina è disponibile con Gabitril, che contiene il principio attivo Tiagabina.
Struttura e meccanismo d'azione della tiagabina 
Il nome chimico della Tiagabina è acido (3R)-1-[4,4-Bis(3-metil-2-tienil)-3-buten-1-il]-3-piperidincarbossilico. La sua formula chimica è C20H25NO2S2, e il suo peso molecolare è di circa 375.6 g/mol.
La tiagabina inibisce la ricaptazione del GABA nei terminali nervosi presinaptici, migliorando la trasmissione GABA-ergica.
Impurità e sintesi della tiagabina
Durante la preparazione della Tiagabina1, è possibile la formazione di impurità che ne compromettono l'efficacia. Possono derivare da varie fonti, comprese le materie prime, gli intermedi e le sostanze chimiche utilizzate per sintetizzare la tiagabina. Un'attenta gestione e monitoraggio delle impurità garantiscono l'efficacia e la sicurezza del farmaco.
Daicel offre un certificato di analisi (CoA) completo e integrato per gli standard di impurità della tiagabina, come l'analogo del diolo della tiagabina, lo stadio I imp della tiagabina cloridrato e l'analogo del cheto della tiagabina. Il Certificato di Analisi (CoA) fornisce dati di caratterizzazione completi, che comprendono 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, forniamo un'analisi dettagliata 13C-DEPT della consegna del prodotto. Sfruttando la tecnologia e l'esperienza avanzate, Daicel Pharma è in grado di sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione della tiagabina. Offriamo anche composti etichettati per facilitare la quantificazione dell'efficacia della tiagabina generica. Nella ricerca bioanalitica e negli studi BA/BE, forniamo uno standard di tiagabina marcato con deuterio, Tiagabine-D5 HCl.
Riferimenti
FAQ
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Domande frequenti
Perché le impurità presenti nella Tiagabine sono motivo di preoccupazione?
Le impurità presenti nella Tiagabina possono influenzare la purezza, la potenza e la sicurezza del farmaco. Possono anche influenzare l'efficacia del farmaco e causare effetti collaterali indesiderati.
Qual è il ruolo dei test analitici nel rilevare le impurità nella Tiagabina?
I test analitici sono fondamentali per rilevare le impurità nella Tiagabina poiché forniscono informazioni accurate e affidabili sulla presenza e sulla concentrazione di queste sostanze.
Come vengono quantificate le impurità della tiagabina?
Le impurità della tiagabina vengono quantificate confrontando i picchi delle impurezze con standard di riferimento appropriati o curve di calibrazione per determinarne accuratamente le concentrazioni utilizzando il metodo RP-HPLC.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della tiagabina?
Le impurità della tiagabina vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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