Daicel Pharma è una fonte affidabile per la sintesi di standard di impurezze di tetrabenazina di alta qualità, in particolare (+) α-diidrotetrabenazina, (+) β-diidrotetrabenazina, Impurità correlata alla tetrabenazina 3 e altro ancora. Queste impurezze sono essenziali per analizzare accuratamente la qualità, la stabilità e la sicurezza biologica della tetrabenazina. Inoltre, Daicel Pharma offre una sintesi personalizzata di impurezze di tetrabenazina per la distribuzione globale, al fine di soddisfare le esigenze specifiche dei nostri clienti.
tetrabenazina [CAS: 58-46-8] tratta i disturbi del movimento ipercinetico come la corea nella malattia di Huntington, la sindrome di Tourette, la discinesia tardiva, l'emiballismo e la corea senile.
Tetrabenazina: uso e disponibilità commerciale
La tetrabenazina è un inibitore del trasportatore vescicolare umano delle monoamine di tipo 2. Gestisce i disturbi del movimento ipercinetico e la discinesia tardiva caratterizzati da movimenti involontari.
La tetrabenazina è disponibile con il nome Xenazine, che contiene il principio attivo Tetrabenazina.
Struttura e meccanismo d'azione della tetrabenazina
Il nome chimico della tetrabenazina è rel-(3R,11bR)-1,3,4,6,7,11b-esaidro-9,10-dimetossi-3-(2-metilpropil)-2H-benzo[a]chinolizin-2-one. La sua formula chimica è C19H27NO3e il suo peso molecolare è di circa 317.4 g/mol.
Il meccanismo d'azione preciso della tetrabenazina è sconosciuto.
Impurità e sintesi della tetrabenazina
Durante la preparazione della Tetrabenazina1È possibile la formazione di impurità, compromettendone l'efficacia. Queste possono derivare da varie fonti, tra cui materie prime, intermedi e sostanze chimiche utilizzate per sintetizzare la tetrabenazina. Un'attenta gestione e un attento monitoraggio delle impurità garantiscono l'efficacia e la sicurezza del farmaco.
Daicel offre un Certificato di Analisi (CoA) completo e integrato per gli standard di impurezze di tetrabenazina, che comprende (+) α-Diidrotetrabenazina, (+) β-Diidrotetrabenazina, Impurità Correlata alla Tetrabenazina 3 e altro ancora. Il CoA fornisce dati di caratterizzazione dettagliati, tra cui 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Inoltre, forniamo un 13C-DEPT dettagliato alla consegna. Grazie a tecnologia e competenza avanzate, Daicel è in grado di sintetizzare qualsiasi impurezza di tetrabenazina sconosciuta o prodotti di degradazione. Forniamo anche composti etichettati, facilitando la quantificazione dell'efficacia generica della tetrabenazina. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, offriamo anche standard di tetrabenazina marcati con deuterio, 9-desmetil tetrabenazina-D3, 9-desmetil α-diidro tetrabenazina D3, deutetrabenazina DTBRC-4, diidrodeutetrabenazina-D6, α-diidro deutetrabenazina e β-diidro deutetrabenazina.
La presenza di impurità nella tetrabenazina può influire sulla sua stabilità accelerandone la degradazione, facilitandone l'ossidazione e riducendone la durata di conservazione.
I test analitici svolgono un ruolo cruciale nell'identificazione delle impurità nella tetrabenazina, fornendo dati precisi e affidabili sulla loro esistenza e concentrazione.
Le impurità presenti nella tetrabenazina vengono controllate durante lo stoccaggio garantendo condizioni di temperatura, umidità e luce adeguate e utilizzando imballaggi e contenitori di stoccaggio adeguati.
La presenza di impurità nella tetrabenazina può influire sulla sua efficacia terapeutica, diminuendo la potenza del farmaco o modificandone la modalità d'azione.
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