Tenofovir

Le impurità tipicamente presenti nel Tenofovir includono sostanze correlate, come impurità legate al processo e prodotti di degradazione.

Le impurità presenti in Tenofovir vengono analizzate utilizzando la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), che separa le impurezze dalla sostanza farmaceutica e ne quantifica le concentrazioni.

Le impurità presenti in Tenofovir vengono rimosse attraverso vari metodi di purificazione, come la cristallizzazione e la cromatografia su colonna. La misura in cui la rimozione delle impurità dipende dalle loro proprietà chimiche e dalla loro concentrazione.

Le impurezze di tenofovir vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).