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ruxolitinib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Rodgers, James D.; Shepard, Stacey; Maduskuie, Thomas P.; Wang, Haisheng; Falahatpisheh, Nikoo; Rafalski, Maria; Arvanitis, Argyrios G.; Storace, Luigi; Jalluri, Ravi Kumar; Fridman, Giordania S.; et al., "Pyrazolyl replaceted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus chinase inibitori", Incyte Corp., Stati Uniti, US8415362B2, 9 aprile 2013
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal e Ravi P. Shah, “Studi LC-HRMS sulla degradazione di ruxolitinib: un approccio completo durante lo sviluppo di farmaci”, Metodi analitici, Numero 4, 2022,
Domande frequenti
Quali sono i fattori che influenzano la sintesi delle impurità di Ruxolitinib?
I fattori che influenzano la sintesi delle impurezze di Ruxolitinib includono la scelta dei materiali di partenza, delle condizioni di reazione, della scelta del solvente, della temperatura e dei catalizzatori.
Quali sono le impurità di degradazione presenti in Ruxolitinib?
Le impurità di degradazione presenti in Ruxolitinib possono includere impurità formatesi a causa della degradazione chimica o fisica del farmaco, come idrolisi, ossidazione e fotodegradazione.
In che modo le tecniche analitiche aiutano a identificare e quantificare?
Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS), ecc., aiutano a identificare e quantificare le impurità di Ruxolitinib.
Come vengono isolate e purificate le impurità di Ruxolitinib?
Le impurezze di ruxolitinib vengono isolate e purificate mediante tecniche di cromatografia su colonna, ricristallizzazione e HPLC preparativa.
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