Daicel Pharma offre standard di impurità del Propofol, che includono Propofol EP impurità-K, Propofol EP impurità-L e Propofol EP impurità-O. La loro presenza può influenzare l'efficacia, la stabilità e la sicurezza del Propofol. Daicel Pharma offre sintesi personalizzata per le impurità di Propofol e fornisce consegne a livello internazionale.
propofol [CAS:2078-54-8] è un fenolo che agisce come anestetico e per la gestione dello stato epilettico refrattario.
Propofol: uso e disponibilità commerciale
Il propofol è un farmaco anestetico che viene iniettato per via endovenosa durante l'anestesia generale. Agisce come sedativo e anticonvulsivante. Inoltre mantiene i pazienti in coma nelle unità di terapia intensiva (ICU). Questo farmaco è disponibile con nomi commerciali come Diprivan.
Struttura e meccanismo d'azione del Propofol
Il nome chimico del Propofol è 2,6-Bis(1-metiletil)fenolo. La sua formula chimica è C12H18O, e il suo peso molecolare è di circa 178.27 g/mol.
Il propofol inibisce il funzionamento del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA).
Impurezze e sintesi del Propofol
Le impurità nel Propofol sono sostanze chimiche indesiderate presenti come sottoprodotti inaspettati del sintetico1 processo, oppure vengono introdotti durante la produzione o lo stoccaggio. Queste impurità possono influenzare la qualità, la sicurezza e l'efficacia del farmaco.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Propofol come Propofol EP impurità-K, Propofol EP impurità-L e Propofol EP impurità-O, da una struttura analitica conforme a cGMP. Daicel Pharma fornisce un certificato di autenticità con dati di caratterizzazione completi quali 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori dettagli sulla caratterizzazione, incluso 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Presso Daicel Pharma, il nostro team di esperti può fornire impurità e composti etichettati di Propofol per valutare il Propofol generico.
Le impurità del propofol possono formarsi nel farmaco come sottoprodotti indesiderati del processo di sintesi o come impurità introdotte durante la produzione o lo stoccaggio.
Le impurità di propofol vengono conservate preferibilmente a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
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