propofol
Informazione generale
Impurezze di Propofol e Propofol
Daicel Pharma offre standard di impurità del Propofol, che includono Propofol EP impurità-K, Propofol EP impurità-L e Propofol EP impurità-O. La loro presenza può influenzare l'efficacia, la stabilità e la sicurezza del Propofol. Daicel Pharma offre sintesi personalizzata per le impurità di Propofol e fornisce consegne a livello internazionale.
propofol [CAS: 2078-54-8] è un fenolo che agisce come anestetico e per la gestione dello stato epilettico refrattario.
Propofol: uso e disponibilità commerciale
Il propofol è un farmaco anestetico che viene iniettato per via endovenosa durante l'anestesia generale. Agisce come sedativo e anticonvulsivante. Inoltre mantiene i pazienti in coma nelle unità di terapia intensiva (ICU). Questo farmaco è disponibile con nomi commerciali come Diprivan.
Struttura e meccanismo d'azione del Propofol
Il nome chimico del Propofol è 2,6-Bis(1-metiletil)fenolo. La sua formula chimica è C12H18O, e il suo peso molecolare è di circa 178.27 g/mol.
Il propofol inibisce il funzionamento del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA).
Impurezze e sintesi del Propofol
Le impurità nel Propofol sono sostanze chimiche indesiderate presenti come sottoprodotti inaspettati del sintetico1 processo, oppure vengono introdotti durante la produzione o lo stoccaggio. Queste impurità possono influenzare la qualità, la sicurezza e l'efficacia del farmaco.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Propofol come Propofol EP impurità-K, Propofol EP impurità-L e Propofol EP impurità-O, da una struttura analitica conforme a cGMP. Daicel Pharma fornisce un certificato di autenticità con dati di caratterizzazione completi quali 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori dettagli sulla caratterizzazione, incluso 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Presso Daicel Pharma, il nostro team di esperti può fornire impurità e composti etichettati di Propofol per valutare il Propofol generico.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Kolka, Alfred J.; Napolitano, Giovanni P.; Ecke, George G., L'orto alchilazione dei fenoli, Journal of Organic Chemistry, Volume: 21, Pagine: 712-13,1956
- Plummer, GF, Metodo migliorato per la determinazione del propofol nel sangue mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento della fluorescenza, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 421, Numero: 1, Pagine: 171-6, 1987
Domande frequenti
Quale funzione svolge un laboratorio analitico certificato cGMP nel rilevare le impurità del Propofol?
Un laboratorio analitico certificato cGMP aiuta a garantire la qualità e la sicurezza del farmaco rilevando le impurità del Propofol.
Come possono comparire le impurità del Propofol nel farmaco?
Le impurità del propofol possono formarsi nel farmaco come sottoprodotti indesiderati del processo di sintesi o come impurità introdotte durante la produzione o lo stoccaggio.
Le impurità del Propofol vengono monitorate in ambito clinico?
Le impurità del propofol vengono monitorate attraverso varie fasi in contesti clinici.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Propofol?
Le impurità di propofol vengono conservate preferibilmente a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
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