Caricare più
Hai visualizzato 9 di 23 prodotti
prednisolone
Informazione generale
Impurità di prednisolone e prednisolone
Daicel Pharma è specializzato nella fornitura di standard di impurità di Prednisolone come 1,2-Diidro Loteprednol, Difluoroprednisolone-3(10H) one, Prednisolone 1,2-Propane diolo protetto Impurity, Prednisolone 17B idrossiacido, Prednisolone di carbonato 1NH, Prednisolone-21-etilcarbonato, Prednisolone 20 estere etilico 1NH, Prednisolone Ph. Eur. Impurità E, Prednisolone Z-enol aldeide Impurità e altro ancora. La loro presenza può influire sull’efficacia, sulla qualità e sulla sicurezza del Prednisolone. Daicel Pharma prepara su misura le impurità del Prednisolone e le consegna a livello globale.
prednisolone [CAS: 50-24-8] è un glucocorticoide derivato dal prednisone. Funziona come un agente adrenergico, un farmaco antinfiammatorio, un trattamento antineoplastico e un metabolita del farmaco. Il prednisolone tratta molte condizioni, come disturbi allergici, malattie della pelle, malattie autoimmuni, malattie respiratorie e tipi di cancro.
Prednisolone: uso e disponibilità commerciale
Il prednisolone tratta varie condizioni mediche, tra cui disturbi endocrini, reumatici ed ematologici, malattie del collagene e dermatologiche, disturbi oftalmici e respiratori, disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche, stati edematosi e condizioni aggiuntive come la meningite tubercolare. Questo farmaco è disponibile con vari nomi commerciali come Cortalone, Fernisolone-P, Hydeltra-TBA, Meti-Derm, Meticortelone, Omnipred, Pred Forte, Pred Mild, Prelone, Sterane e molti altri.
Struttura e meccanismo d'azione del prednisolone
Il nome chimico del Prednisolone è (11β)-11,17,21-Triidrossipregna-1,4-diene-3,20-dione. La sua formula chimica è C21H28O5, e il suo peso molecolare è di circa 360.4 g/mol.
Il meccanismo d'azione del Prednisolone è poco conosciuto.
Impurità e sintesi del prednisolone
Le impurità del prednisolone sono sostanze indesiderate nelle formulazioni farmaceutiche, sia come sottoprodotti del processo di sintesi1 o come impurità introdotte durante la produzione o lo stoccaggio. Queste impurità possono influenzare la qualità, la sicurezza e l'efficacia del Prednisolone.
Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Prednisolone come 1,2-Diidro Loteprednol, Difluoroprednisolone-3(10H) one, Prednisolone 1,2-Propane diol protected Impurity, Prednisolone 17B hydroxy acid, Prednisolone di carbonate 1NH , Prednisolone-21-etilcarbonato, Prednisolone 20 estere etilico 1NH, Prednisolone Ph. Eur. Impurità E, Prednisolone Z-enol aldeide Impurità e altro ancora. Daicel Pharma offre un laboratorio analitico certificato cGMP che fornisce il CoA, che include dati di caratterizzazione approfonditi tra cui 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Su richiesta forniamo maggiori dettagli di caratterizzazione, come quelli per 13C-DEPT. In Daicel Pharma sintetizziamo le impurità del Prednisolone.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Fritto, Josef; Thoma, Richard W., Sintesi di steroidi, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21 maggio 1957 ()
- Guarda, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N.Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N., Analisi del prednisolone nel plasma mediante cromatografia liquida ad alta prestazione, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 143 Numero: 3, Pagine: 275-80, 1977
Domande frequenti
In che modo le impurità del Prednisolone influiscono sulla sua attività farmacologica?
Le impurità del prednisolone possono influenzare la sua attività farmacologica alterando la potenza, l'efficacia, la biodisponibilità e il potenziale di effetti avversi del farmaco.
Le impurità del Prednisolone possono incidere sulla sua stabilità o durata di conservazione?
Sì, le impurità presenti nel Prednisolone possono potenzialmente comprometterne la stabilità o la durata di conservazione.
In che modo le impurità del Prednisolone influiscono sulla qualità e sulla sicurezza del farmaco?
Le impurità presenti nel Prednisolone possono comprometterne la qualità e la sicurezza alterandone potenzialmente l'attività farmacologica, causando effetti avversi e riducendo l'efficacia terapeutica.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Prednisolone?
Le impurità di prednisolone vengono conservate preferibilmente a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.