Prazosina

Informazione generale

Impurezze di prazosina e prazosina

Daicel Pharma offre standard di impurità di Prazosin, tra cui Prazosin Impurity, composti correlati alla prazosin e Prazosin Intermediate/Doxazosin Intermediate. La presenza di queste impurità può avere un impatto significativo sull'efficacia, sulla qualità e sulla sicurezza della Prazosina. Daicel Pharma sintetizza in modo personalizzato le impurità della prazosina e le distribuisce a livello globale.

Prazosina [CAS: 19216-56-9] appartiene alla classe delle piperazine e tratta l'ipertensione. La prazosina tratta l'ipertensione e i sintomi dell'iperplasia prostatica.

Prazosina: uso e disponibilità commerciale

La prazosina è un farmaco utilizzato per trattare l'ipertensione e appartiene agli antagonisti alfa-adrenergici non selettivi, comunemente noti come alfa-bloccanti. Tratta l'ipertensione (pressione alta). La prazosina viene utilizzata da sola o con altri farmaci che abbassano la pressione sanguigna, come diuretici o farmaci beta-bloccanti adrenergici. La prazosina non ha effetti dannosi sulla funzione polmonare e può quindi essere utilizzata per trattare l'ipertensione nelle persone con asma o malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). Questo farmaco è disponibile con marchi come Minipress e Minipress XL.

Struttura e meccanismo d'azione della prazosina 

Il nome chimico della Prazosina è [4-(4-ammino-6,7-dimetossi-2-chinazolinil)-1-piperazinil]-2-furanilmetanone. La sua formula chimica è C₁₉H₂₁N₅O₄, e il suo peso molecolare è di circa 383.4 g/mol.

L’esatto meccanismo d’azione della Prazosina non è noto.

Impurezze e sintesi di prazosina

Come molti composti farmaceutici, la Prazosina può contenere impurità, sostanze indesiderate nel prodotto farmaceutico. Possono verificarsi durante la produzione¹ o come prodotti di degradazione. Le impurità comuni della prazosina includono sostanze correlate come materiali di partenza non reagiti, intermedi e relativi prodotti di degradazione. La loro presenza nel Prazosin può influenzarne la purezza, la potenza e la sicurezza. Pertanto, rigorose misure di controllo della qualità sono essenziali per garantire la purezza e l'integrità di Prazosin e ridurre al minimo la presenza di impurità.

Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di prazosina, tra cui l'impurità di prazosina, il composto correlato alla prazosina e il composto intermedio di prazosina/intermedio di doxazosina. In Daicel Pharma offriamo un laboratorio analitico certificato cGMP che fornisce il CoA, che include dati di caratterizzazione approfonditi tra cui 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC². Su richiesta forniamo maggiori dettagli di caratterizzazione, come quelli per 13C-DEPT. Il nostro team di esperti è specializzato nella sintesi delle impurità della Prazosina e dei composti etichettati per valutare l'efficacia della Prazosina generica. Inoltre, Daicel Pharma offre Prazosin -D8, uno standard di prazosina marcato con deuterio, fondamentale per la ricerca bioanalitica e gli studi di biodisponibilità/bioequivalenza (BA/BE).