Praziquantel
Informazione generale
Impurezze di Praziquantel e Praziquantel
Daicel Pharma sintetizza gli standard di impurità del Praziquantel, inclusi S-Praziquantel e R-Praziquantel. La loro presenza può influenzare l’efficacia, la stabilità e la sicurezza del Praziquantel. Inoltre, Daicel Pharma sintetizza le impurità personalizzate del Praziquantel e le consegna a livello globale.
Praziquantel [CAS: 55268-74-1] è un farmaco che agisce come un agente antielmintico, prendendo di mira efficacemente un'ampia gamma di trematodi e cestodi. Tratta la schistosomiasi, i trematodi epatici e la cisticercosi.
Praziquantel: uso e disponibilità commerciale
Il Praziquantel è un farmaco versatile che tratta efficacemente le infezioni causate da vari parassiti. È un vermicida ad ampio spettro ampiamente utilizzato per controllare i cestodi (tenie) come Taenia saginata, Diphyllobothrium latum e Taenia solium. Inoltre, Praziquantel è anche molto efficace nella gestione delle infezioni causate dal parassita Hymenolepis nana. Inoltre, è il farmaco preferito per il trattamento delle infezioni causate da trematodi (trematodi) come Schistosoma sp., Clonorchis sinensis e Paragonimus westermani. Questo farmaco è disponibile con il nome commerciale di Biltricide.
Struttura e meccanismo d'azione del Praziquantel
Il nome chimico del Praziquantel è 2-(Cicloesilcarbonil)-1,2,3,6,7,11b-esaidro-4H-pirazino[2,1-a]isochinolin-4-one. La sua formula chimica è C19H24N2O2, e il suo peso molecolare è di circa 312.4 g/mol.
Il praziquantel provoca una rapida contrazione degli schistosomi dovuta alla permeabilità della membrana cellulare.
Impurezze e sintesi di Praziquantel
Le impurità del praziquantel possono formarsi come sottoprodotti o essere introdotte durante il processo di sintesi1, a causa delle condizioni di reazione, dei materiali di partenza e dei metodi di purificazione. Queste impurità, se presenti, possono influenzare la qualità, l'efficacia e la sicurezza complessiva del farmaco.
Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Praziquantel come S-Praziquantel e R-Praziquantel. La nostra struttura analitica certificata cGMP fornisce un certificato di autenticità completo con dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori caratterizzazioni come 13C-DEPT sono disponibili su richiesta. Presso Daicel Pharma, il nostro team di esperti sintetizza le impurità del Praziquantel.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Seubert, Juergen; Tommaso, Herbert; Andrews, Peter, Pyrazino-Isoquinoline Derivatives, Merck Patent GmbH, Stati Uniti, GB1441554A, 7 luglio 1976
- Diekmann, HW, Determinazione quantitativa del praziquantel nei fluidi corporei mediante cromatografia gas-liquido, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacocinetics, Volume: 4, Numero: 3, Pagine: 139-41,1979
Domande frequenti
Come vengono gestite le impurità del Praziquantel durante la produzione?
La pianificazione e l'ottimizzazione del metodo sintetico di Praziquantel minimizza la formazione di impurità. I parametri di reazione quali temperatura, pressione e tempo di reazione sono sotto stretto controllo per ridurre al minimo la produzione di impurità. Le reazioni collaterali e la produzione di impurità si riducono ottimizzando le condizioni di reazione. Durante tutto il processo di produzione sono in atto rigorosi meccanismi di controllo della qualità.
Le impurità del Praziquantel possono cambiare nel tempo?
Sì, le impurità presenti nel Praziquantel possono alterarsi nel tempo. La stabilità di un prodotto farmaceutico, compresa la sua formazione e degradazione, può essere influenzata dalle condizioni di conservazione, dalla temperatura, dall'umidità, dall'esposizione alla luce e dalle caratteristiche chimiche dell'ingrediente terapeutico.
Quale solvente viene utilizzato per l'analisi delle impurità del Praziquantel?
Il solvente utilizzato per analizzare le impurità del Praziquantel può variare in base agli studi della singola impurezza e al suo metodo analitico.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Praziquantel?
Le impurezze di praziquantel devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata di 2-8°C o come descritto nel Certificato di Analisi (CoA).
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