PILOCARPINE
Informazione generale
Impurità di pilocarpina e pilocarpina
Daicel Pharma prepara standard di impurità di pilocarpina, isopilocarpina, acido isopilocarpico e acido pilocarpico. Le impurità possono influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza della pilocarpina. Daicel Pharma fornisce la sintesi personalizzata delle impurità della pilocarpina e le consegna in tutto il mondo.
Pilocarpina [C] è un agonista del recettore colinergico e l'enantiomero (-) della pilocarpina. È un farmaco antiglaucoma. La pilocarpina agisce specificamente come agonista muscarinico, prendendo di mira i recettori muscarinici colinergici. Non influisce sui recettori nicotinici. La pilocarpina riduce le dimensioni della pupilla e tratta il glaucoma.
Pilocarpina: uso e disponibilità commerciale
La pilocarpina è un agonista colinergico orale che allevia i sintomi della secchezza delle fauci nei soggetti affetti da cheratocongiuntivite secca (sindrome di Sjögren) o xerostomia causata da irradiazione locale. Questo farmaco è disponibile con alcuni nomi commerciali come Isopto Carpine, Ocusert Pilo-20, Pilopine HS, Salagen e Vuity.
Struttura e meccanismo d'azione della pilocarpina
Il nome chimico della pilocarpina è (3S,4R)-3-etildiidro-4-[(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]-2(3H)-furanone. La sua formula chimica è C11H16N2O2, e il suo peso molecolare è di circa 208.26 g/mol.
La pilocarpina stimola i recettori muscarinici e la muscolatura liscia come l'iride e le ghiandole secretrici.
Impurezze e sintesi della pilocarpina
Le impurità della pilocarpina si riferiscono alle sostanze o sottoprodotti indesiderati che possono essere presenti nella pilocarpina, un farmaco utilizzato per vari scopi. Sintesi1 della Pilocarpina prevede il processo chimico di preparazione del composto attraverso reazioni e procedimenti specifici.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità della pilocarpina, tra cui isopilocarpina, acido isopilocarpico e acido pilocarpico. La nostra struttura analitica certificata cGMP fornisce un certificato di autenticità completo con dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori caratterizzazioni come 13C-DEPT sono disponibili su richiesta. Offriamo impurità di pilocarpina e composti etichettati per valutare la pilocarpina generica.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Compagnone, Reinaldo S.; Rapoport, Henry, Sintesi chirospecifica della (+)-pilocarpina, Journal of Organic Chemistry, Volume: 51, Numero: 10, Pagine: 1713-19, 1986
- Dziedzic, Stanley W.; Gitlow, Stanley E., Determinazione del GLC della pilocarpina, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 65, Numero: 8, Pagine: 1262-4, 1976
Domande frequenti
È possibile rimuovere le impurità della pilocarpina?
È possibile rimuovere le impurità della Pilocarpina mediante opportuni metodi di purificazione.
Esistono linee guida normative per le impurità della pilocarpina?
Sì, esistono linee guida normative per le impurità della pilocarpina.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della pilocarpina?
Le impurità della pilocarpina vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di Analisi (CoA).
Come vengono rilevate e analizzate le impurità nella pilocarpina?
Varie tecniche analitiche vengono impiegate per rilevare e analizzare le impurità nella pilocarpina. Questi metodi possono includere cromatografia (come HPLC), spettroscopia (come UV-Vis o IR), spettrometria di massa e altre procedure analitiche convalidate. Queste tecniche aiutano a identificare e quantificare le impurità, consentendo ai produttori di valutare la purezza e la qualità del farmaco.
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