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fitonadione
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Isler, Otto; Doebel, Karl, Sintesi della vitamina K1 utilizzando catalizzatori al trifluoruro di boro, Hoffmann-La Roche Inc., US2683176A, 6 luglio 1954
- Horn, George B., Determinazione del fitonadione nelle diete elementari mediante spettrofotodensitometria TLC, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 67, Numero: 6, Pagine: 834-6, 1978
Domande frequenti
È possibile rimuovere le impurità del fitonadione?
La rimozione completa delle impurità di fitonadione è ottenibile attraverso adeguati processi di purificazione e misure di controllo della qualità.
Esistono linee guida normative per le impurità di fitonadione?
Sì, esistono linee guida normative per le impurità di fitonadione.
Quali passaggi riducono al minimo le impurità del fitonadione?
I produttori farmaceutici adottano diverse misure per ridurre al minimo le impurità nel fitonadione. Questi includono l’impiego di buone pratiche di fabbricazione (GMP), l’utilizzo di materie prime di alta qualità, l’ottimizzazione dei processi di preparazione, l’implementazione di adeguate procedure di stoccaggio e manipolazione e la conduzione di test e monitoraggi regolari per garantire la qualità e la purezza del prodotto.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di fitonadione?
Le impurità di fitonadione vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.