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Perindopril
Informazione generale
Impurezze di Perindopril e Perindopril
Daicel Pharma è specializzato nell'offerta di standard di impurità del Perindopril, tra cui Perindopril Impurity, Perindopril Impurity B, Perindopril EP impurità G, Perindopril EP impurità H, Perindopril EP impurità F, Perindopril EP Impurity C, Perindopril (S, S, S, R, S) isomero e altro ancora . La presenza di queste impurità può influenzare in modo significativo l'efficacia, la stabilità e la sicurezza del Perindopril. Daicel Pharma può sintetizzare e fornire impurità personalizzate di Perindopril in conformità con gli standard e le normative internazionali.
Perindopril [CAS: 82834-16-0] è un farmaco antipertensivo e un inibitore della peptidil-dipeptidasi A. Tratta l'ipertensione e la malattia coronarica stabile.
Perindopril: uso e disponibilità commerciale
Il perindopril è un membro della famiglia di farmaci inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Il perindopril tratta l'ipertensione essenziale da lieve a moderata e l'insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata e riduce il rischio cardiovascolare di coloro che soffrono di ipertensione, di un precedente infarto o di una malattia coronarica stabile. Questo farmaco è disponibile sul mercato sotto Aceon.
Struttura e meccanismo d'azione del perindopril
Il nome chimico del perindopril è (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etossicarbonil)butil]ammino]-1-ossopropil]ottaidro-1H-indolo-2 -acido carbossilico. La sua formula chimica è C19H32N2O5, e il suo peso molecolare è di circa 368.5 g/mol.
Il perindopril inibisce l'attività dell'ACE, diminuisce la vasocostrizione, aumenta l'attività della renina plasmatica e diminuisce la secrezione di aldosterone.
Impurezze e sintesi del perindopril
Durante la sintesi1 del Perindopril, le impurità possono formarsi attraverso vari percorsi. Possono derivare da reazioni incomplete, reazioni collaterali o contaminanti nei materiali di partenza o nei reagenti. Le vie di sintesi specifiche per le impurità del perindopril possono variare a seconda delle particolari impurezze e delle condizioni.
Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità del perindopril, che includono Perindopril Impurity, Perindopril Impurity B, Perindopril EP impurità G, Perindopril EP impurità H, Perindopril EP impurità F, Perindopril EP impurità D, Perindopril EP Impurity C, Perindopril (S, S, S, R, S) isomero e altro ancora. Noi di Daicel Pharma forniamo un certificato di analisi (CoA) del nostro laboratorio analitico certificato cGMP, che include dati di caratterizzazione approfonditi come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori informazioni sulla caratterizzazione, incluso 13C-DEPT, possono essere fornite su richiesta. Daicel Pharma è specializzata nella sintesi delle impurità e dei prodotti di degradazione del perindopril.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Vincenzo, M.; Remond, G.; Portevin, B.; Serkiz, B.; Laubie, M., Sintesi stereoselettiva di un nuovo derivato peridroindolo dell'iminodiaacido chirale, un potente inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, Tetrahedron Letters, Volume: 23, Numero: 16, Pagine: 1677-80, 1982
- Lin, SJ; Wu, HL; Chen, SH; Wen, YH, Derivatizzazione-determinazione gascromatografica del perindopril, Lettere analitiche, Volume: 29, Numero: 10, Pagine: 1751-1762, 1996
Domande frequenti
Come si formano le impurità del Perindopril?
Le impurità presenti nel Perindopril possono formarsi attraverso varie vie, comprese reazioni di degradazione durante la sintesi, conservazione o esposizione a fattori ambientali, nonché l'introduzione di impurità da materie prime o sottoprodotti del processo di sintesi.
Qual è il significato dell'analisi delle impurità del Perindopril?
L'analisi delle impurità del perindopril è importante per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità, poiché potrebbero influenzarne l'efficacia, la stabilità e il profilo di sicurezza generale.
Come vengono identificate e classificate le impurità del Perindopril?
Seguendo le norme e gli standard normativi, le impurità del perindopril vengono scoperte e classificate utilizzando tecniche analitiche, tra cui cromatografia, spettroscopia e spettrometria di massa, in base alla loro struttura chimica, durata di ritenzione e dati spettrali.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Perindopril?
Le impurità del perindopril vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.