Pentoxifylline

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1,3,7-trimetilxantina-d3

  • NUMERO DI GATTO DCTI-A-328
  • NUMERO CAS 72238-85-8
  • FORMULA MOLECOLARE C8HD9N4O2
  • PESO MOLECOLARE 203.25

7-(metil-D3)-Xantina

  • NUMERO DI GATTO DCTI-A-324
  • NUMERO CAS 1185878-99-2
  • FORMULA MOLECOLARE C6H3D3N4O2
  • PESO MOLECOLARE 169.16

Pentossifillina D6

  • NUMERO DI GATTO DCTI-A-337
  • NUMERO CAS 1185878-98-1
  • FORMULA MOLECOLARE C13H12D6N4O3 (Free Base)
  • PESO MOLECOLARE 284.35 (base libera)

Metabolita pentossifillina I

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2610
  • NUMERO CAS 6/7/6493
  • FORMULA MOLECOLARE C13H20N4O3
  • PESO MOLECOLARE 280.33

Metabolita pentossifillina I-D6

  • NUMERO DI GATTO DCTI-A-303
  • NUMERO CAS 1185995-26-9
  • FORMULA MOLECOLARE C13H14D6N4O3
  • PESO MOLECOLARE 286.36

Metabolita pentossifillina V

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2609
  • NUMERO CAS 7/8/6493
  • FORMULA MOLECOLARE C11H14N4O4
  • PESO MOLECOLARE 266.26

Metabolita pentossifillina V-d6

  • NUMERO DI GATTO DCTI-A-302
  • NUMERO CAS 1246816-64-7
  • FORMULA MOLECOLARE C11H8D6N4O4
  • PESO MOLECOLARE 272.29

Informazione generale

Impurezze di pentossifillina e pentossifillina

Daicel Pharma offre standard di impurità della pentossifillina come il metabolita della pentossifillina V e il metabolita della pentossifillina I. Le impurità possono influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza della pentossifillina. Daicel Pharma può sintetizzare le impurità della pentossifillina e consegnarle in tutto il mondo.

Pentoxifylline [CAS: 6493-05-6] è un composto sintetico derivato dalla dimetilxantina che modifica il flusso sanguigno pur possedendo proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Tratta i sintomi della claudicatio intermittente dovuti alla malattia arteriosa periferica.

Pentossifillina: uso e disponibilità commerciale

La pentossifillina tratta i pazienti con malattia arteriosa occlusiva cronica che presentano claudicatio intermittente. Può migliorare la funzione degli arti e ridurre il disagio, ma non può sostituire altri trattamenti, come l’intervento chirurgico di bypass. La pentossifillina, un derivato della xantina, riduce la viscosità del sangue. Questo farmaco è disponibile con alcuni nomi commerciali come Pentoxil e Trental.

Struttura della pentossifillina e meccanismo d'azioneStruttura della pentossifillina e meccanismo d'azione

Il nome chimico della pentossifillina è 3,7-Diidro-3,7-dimetil-1-(5-ossoesil)-1H-purina-2,6-dione. La sua formula chimica è C13H18N4O3, e il suo peso molecolare è di circa 278.31 g/mol.

La pentossifillina diminuisce la viscosità del sangue e migliora le proprietà del flusso sanguigno.

Impurezze e sintesi della pentossifillina

Le impurità nella pentossifillina possono svilupparsi in diverse fasi del processo sintetico1, come reazioni incomplete, reazioni collaterali e contaminanti nelle materie prime e nei reagenti. A seconda della singola impurità e delle circostanze, diverse impurità di pentossifillina possono essere sintetizzate utilizzando metodi.

Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per standard di impurità di pentossifillina, come pentossifillina metabolita V e pentossifillina metabolita I. Forniamo un certificato di analisi (CoA) del nostro laboratorio analitico certificato cGMP, che include dati di caratterizzazione estesi come 1H Purezza NMR, 13C NMR, IR, MASS e HPLC2. Ulteriori informazioni sulla caratterizzazione, incluso 13C-DEPT, possono essere fornite su richiesta. Il nostro team di Daicel Pharma è specializzato nell'offerta di impurità e prodotti di degradazione della pentossifillina. Offriamo pentossifillina metabolita V-d6, pentossifillina metabolita I-D6, 7-(metil-D3)-xantina e 1,3,7-trimetilxantina-d3, composti di pentossifillina marcati con deuterio altamente puri, preziosi per la ricerca bioanalitica e la biodisponibilità/ Ricerche di bioequivalenza (BA/BE).

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Le impurità della pentossifillina vengono ridotte ma non rimosse.

L’analisi delle impurità della pentossifillina è importante per garantire sicurezza, efficacia e qualità, poiché può incidere sulla sua efficacia e comportare potenziali rischi per i pazienti.

Le impurità della pentossifillina vengono sintetizzate attraverso vari percorsi durante il processo di sintesi, comprese reazioni incomplete, reazioni collaterali e la loro presenza nei materiali di partenza o nei reagenti.

Le impurità di pentossifillina vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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