Daicel Pharma offre standard di impurità Pelubiprofen di alta qualità, Pelubiprofen Cis-OH e Pelubiprofen Trans-OH. La presenza di queste impurità può influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza del Pelubiprofene. Daicel Pharma è in grado di sintetizzare impurità personalizzate di Pelubiprofen e di offrirle secondo gli standard e le esigenze mondiali.
Pelubiprofene [CAS: 69956-77-0], un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) commercializzato, è stato studiato per il trattamento del mal di schiena cronico.
Pelubiprofene: uso e disponibilità commerciale
Il pelubiprofene è un efficace farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che allevia il dolore e l'infiammazione legati a varie condizioni muscoloscheletriche. È indicato per disturbi quali l'artrosi, i traumi postoperatori, il mal di schiena, la sindrome collo-spalla, il dolore dentale e l'artrite reumatoide.
Struttura e meccanismo d'azione del pelubiprofene
Il nome chimico del Pelubiprofen è acido α-metil-4-[(E)-(2-ossocicloesilidene)metil]benzeneacetico. La sua formula chimica è C16H18O3, e il suo peso molecolare è di circa 258.31 g/mol.
Il pelubiprofene riduce la sintesi delle prostaglandine inibendo le attività delle cicloossigenasi (COX) e dell'IkB chinasi-b (IKK-b).
Impurezze e sintesi del pelubiprofene
Durante la sintesi possono formarsi impurità1 di Pelubiprofene a causa di reazioni incomplete, reazioni collaterali, contaminanti nei materiali di partenza o reagenti utilizzati. Sono necessarie rigorose misure di controllo della qualità durante la preparazione del Pelubiprofen per evitare effetti collaterali indesiderati causati da queste impurità.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Pelubiprofen, Pelubiprofen Cis-OH e Pelubiprofen Trans-OH. Offriamo un certificato di analisi (CoA) del nostro laboratorio analitico certificato cGMP, che contiene dati di caratterizzazione completi tra cui 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Ulteriori dettagli di caratterizzazione, come 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Presso Daicel Pharma, i nostri esperti sono specializzati nella sintesi delle impurità e dei prodotti di degradazione del Pelubiprofen.
Le impurità presenti nel Pelubiprofene possono influenzare la solubilità o la biodisponibilità del farmaco e possono influenzarne l'efficacia e i risultati terapeutici.
Le impurità del pelubiprofene devono essere analizzate per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità del farmaco e per assicurare la conformità alle norme e alle specifiche normative.
Durante la preparazione si formano impurità di pelubiprofene a causa di reazioni incomplete, reazioni collaterali e contaminanti nei materiali di partenza o nei reagenti.
Le impurità di pelubiprofene vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.