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Nebivololo
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Trinka, Pietro; Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, nuovo processo per la preparazione di racemo ([2S[2R*[R[R*]]]] e ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Metilene)]Bis[6-Fluorochroman-2-Metanolo] ED IL SUO [2S[2R*[R[R*]& PURO, Egis Gyogyszergyar Rt., Ungheria, WO2004041805A1, 21 maggio 2004
- Ramakrishna, NVS; Vishwottam, KN; Koteshwara, M.; Manoj, S.; Santosh, M.; Varma, DP, Quantificazione rapida del nebivololo nel plasma umano mediante cromatografia liquida accoppiata con spettrometria di massa tandem con ionizzazione elettrospray, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volume: 39, numero: 5, pagine: 1006-1013, 2005
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità del Nebivololo?
Metodi analitici come il metodo cromatografico liquido ad ultra prestazioni a fase inversa aiutano a stimare quantitativamente le impurità del nebivololo.
Le impurità del Nebivololo possono influire sulla sicurezza del paziente?
Sì, le impurità presenti nel Nebivololo possono avere un impatto sulla sicurezza del paziente. A seconda della loro natura e concentrazione, i contaminanti possono causare effetti avversi o ridurre l’efficacia del farmaco.
Quali solventi aiutano nell'analisi delle impurità del Nebivololo?
Il metanolo viene impiegato per ottenere la solubilità ideale e la differenziazione delle impurità nel Nebivololo.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Nebivololo?
Le impurità del nebivololo devono generalmente essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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