Metoprolol

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1,3-Bis(isopropilammino)propan-2-olo

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2082
  • NUMERO CAS 73313-36-7
  • FORMULA MOLECOLARE C9H22N2O (Base libera); C9H24Cl2N2O (sale HCl)
  • PESO MOLECOLARE 174.29 (Base libera); 247.20 (sale HCl)

Metoprololo Bis propanolo

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2083
  • NUMERO CAS 230975-30-1
  • FORMULA MOLECOLARE C21H28O5
  • PESO MOLECOLARE 360.45

Metoprololo EP Impurità B

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2079
  • NUMERO CAS 56718-71-9
  • FORMULA MOLECOLARE C9H12O2
  • PESO MOLECOLARE 152.19

Metoprololo EP Impurità D

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2075
  • NUMERO CAS 62572-90-1
  • FORMULA MOLECOLARE C12H18O4
  • PESO MOLECOLARE 226.27

Metoprololo EP Impurità F

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2081
  • NUMERO CAS 7695-63-8
  • FORMULA MOLECOLARE C
  • PESO MOLECOLARE 209.29

Metoprololo EP Impurità G

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2078
  • NUMERO CAS 501-94-0
  • FORMULA MOLECOLARE C8H10O2
  • PESO MOLECOLARE 138.17

Metoprololo EP Impurità H

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2077
  • NUMERO CAS 62572-94-5
  • FORMULA MOLECOLARE C
  • PESO MOLECOLARE 253.34

Metoprololo EP Impurità J

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2076
  • NUMERO CAS 163685-37-8
  • FORMULA MOLECOLARE C
  • PESO MOLECOLARE 341.45

Metoprololo EP Impurità N

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2074
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C6H15N1O2 (Base libera); C6H16ClNO2 (sale HCl)
  • PESO MOLECOLARE 133.19 (Base libera); 169.65 (sale HCl)
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Informazione generale

Metoprolol Impurezze e metoprololo

Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità del metoprololo, tra cui 1,3-Bis(isopropilammino)propan-2-olo, Metoprolol Bis propanol, Metoprolol EP Impurity B, Metoprolol EP Impurity F, Metoprolol EP Impurity G, Metoprolol EP Impurity J , Orto-metoprololo e molti altri. Queste impurità sono fondamentali nel determinare la qualità, la stabilità e la sicurezza biologica dell'ingrediente farmaceutico attivo Metoprololo. Inoltre, Daicel Pharma può sintetizzare le impurità del metoprololo secondo precise specifiche del cliente, garantendo al tempo stesso la consegna in tutto il mondo.

Metoprololo [C] è un beta-bloccante selettivo ampiamente utilizzato per trattare l'ipertensione e l'angina pectoris.

Metoprololo: uso e disponibilità commerciale   

Il metoprololo tratta l'angina pectoris, l'infarto del miocardio, l'insufficienza cardiaca, la fibrillazione atriale, il flutter atriale e l'ipertensione. È un beta-bloccante selettivo che tratta molte malattie cardiovascolari.

Il metoprololo è disponibile con i marchi Kaspargo Sprinkle, Lopressor e Toprol-XL, che contiene il principio attivo Metoprololo.

Struttura e meccanismo d'azione del metoprololo Struttura e meccanismo d'azione del metoprololo

Il nome chimico del metoprololo è 1-[4-(2-metossietil)fenossi]-3-[(1-metiletil)ammino]-2-propanolo. La sua formula chimica è C15H25NO3, e il suo peso molecolare è di circa 267.36 g/mol.

Il metoprololo blocca i recettori beta2-adrenergici situati nei muscoli bronchiali e vascolari.

Impurezze e sintesi del metoprololo

Durante la sintesi possono formarsi impurità di metoprololo1 a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Misure rigorose di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del metoprololo per l'uso nei pazienti.

Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità del metoprololo, come 1,3-Bis(isopropilammino)propan-2-olo, metoprololo bis propanolo, metoprololo EP Impurity B, metoprololo EP Impurity F, metoprololo EP Impurity G. , Metoprololo EP Impurity J, Orto-metoprololo e molti altri. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, alla consegna, viene fornito anche un 13C-DEPT completo. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del metoprololo. Offriamo Metoprolol Labeled Standard, standard di impurità di metoprololo marcate con deuterio, essenziali negli studi BA/BE.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Sono stati sviluppati metodi analitici come il metodo cromatografico liquido a ultra-prestazioni a fase inversa per stimare quantitativamente le impurità del metoprololo.

Sì, le impurità presenti nel metoprololo possono avere un impatto sulla sicurezza del paziente. A seconda della loro natura e concentrazione, i contaminanti possono causare effetti avversi o ridurre l’efficacia del farmaco.

Il metanolo viene impiegato per ottenere la solubilità e la differenziazione ideali delle impurità nel metoprololo.

Le impurità del metoprololo devono generalmente essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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