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Ibrutinib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Honigberg, Lee; Verner, Erik; Pan, Zhengying, "Inibitori della tirosina chinasi di Bruton", Pharmacyclics, Inc., Stati Uniti, US7514444B2, 7 aprile 2009
- Konduru, Naresh; Gundla, Rambabu; Katari, Naresh Kumar; Paidikondala, Kalyani; Reddy, Annem Siva; Jagadabi, Varaprasad, "Sviluppo e convalida di un metodo di indicazione della stabilità per Ibrutinib: identificazione e separazione di prodotti di degradazione, impurità note e genotossiche utilizzando rilevatori di massa RP-HPLC/PDA e QDa", Lettere di chimica analitica, volume: 10, numero: 1, pagine: 113-136, 2020
- Rood, Johannes JM; van Hoppe, Stephanie; Schinkel, Alfred H.; Schellens, Jan HM; Beijnen, Jos H.; Sparidans, Rolf W., "Saggio di cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem per la determinazione simultanea dell'inibitore irreversibile di BTK ibrutinib e del suo diidrodiolo-metabolita nel plasma e la sua applicazione negli studi di farmacocinetica sui topi", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 118 , Pagine: 123-131, 2016
Domande frequenti
Come si formano le impurità isomeriche in Ibrutinib?
Le impurità isomeriche in Ibrutinib si verificano a causa della presenza di stereoisomeri durante il processo di sintesi.
Quali sono le impurità degradanti presenti in Ibrutinib?
Le impurità degradanti presenti in Ibrutinib derivano dalla decomposizione della sostanza farmaceutica dovuta a fattori quali idrolisi, ossidazione o fotolisi.
Quali sono i solventi residui in Ibrutinib?
I solventi residui in Ibrutinib sono i solventi utilizzati durante il processo di sintesi ma rimangono nel prodotto finale in piccole quantità.
Come vengono identificate e caratterizzate le impurità di Ibrutinib?
Le impurità presenti in Ibrutinib vengono identificate e caratterizzate mediante metodi analitici quali cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS), ecc.
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