Flumetasone

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17-KETO FLUMETASONE

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2037
  • NUMERO CAS 25256-97-7
  • FORMULA MOLECOLARE C20H24F2O3
  • PESO MOLECOLARE 350.41

Impurezza del flumetasone 7

  • Numero CAT DCTI-C-1478
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C22H26F2O4
  • Peso molecolare 392.44

Informazione generale

Impurità di flumetasone e flumetasone  

Daicel L'industria farmaceutica è specializzata nella sintesi delle impurità per il flumetasone, un ingrediente farmaceutico attivo. Offriamo impurità come 17-Keto Flumethasone e Flumethasone impurità 7, che svolgono un ruolo fondamentale nella valutazione della purezza e della sicurezza del Flumethasone. Daicel Pharma fornisce inoltre sintesi personalizzate delle impurità del flumetasone per soddisfare le esigenze specifiche dei clienti e offrire opzioni di consegna in tutto il mondo.

Flumetasone [CAS: 2135-17-3], uno steroide fluorurato derivato da un idruro di una gravidanza, funziona come un glucocorticoide e un farmaco antinfiammatorio. È un farmaco veterinario noto per le sue proprietà antinfiammatorie nella pratica veterinaria.

Flumetasone: uso e disponibilità commerciale  

Il flumetasone, disponibile con il marchio Locorten, appartiene alla classe dei corticosteroidi e tratta varie malattie infiammatorie e immunomediate. Il suo utilizzo è nelle terapie sostitutive, antinfiammatorie e immunosoppressive. Il flumetasone tratta le condizioni infiammatorie, in particolare i disturbi muscoloscheletrici. Il flumetasone si è dimostrato efficace nella gestione dell’ostruzione ricorrente delle vie aeree (RAO) nei cavalli. Nei bovini, i corticosteroidi aiutano nel trattamento della chetosi.

Struttura e meccanismo d'azione del flumetasone Struttura e meccanismo d'azione del flumetasone

Il nome chimico del Flumetasone è (6α,11β,16α)-6,9-Difluoro-11,17,21-triidrossi-16-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione. La sua formula chimica è C22H28F2O5, e il suo peso molecolare è di circa 410.5 g/mol.

Il flumetasone inibisce l'acido arachidonico e diminuisce le funzioni del sistema linfatico.

Impurezze e sintesi del flumetasone

Le impurità del flumetasone sono sostanze indesiderate che si formano durante la sintesi1, conservazione o utilizzo di flumetasone. Possono verificarsi a causa di vari fattori, tra cui reazioni incomplete, reazioni collaterali, degradazione o materiali di partenza impuri. L'analisi e il controllo delle impurità del flumetasone sono fondamentali per garantire la purezza, la sicurezza e l'efficacia del flumetasone. Sofisticate tecniche analitiche, come la cromatografia liquida (LC) con spettrometria di massa (MS), aiutano a identificare e quantificare queste impurità. Rigorose misure di controllo della qualità e il rispetto delle linee guida normative aiutano a ridurre al minimo le impurità e a mantenere i più alti standard di qualità possibili.

Daicel Pharma, in conformità agli standard cGMP, gestisce una struttura analitica in cui prepariamo standard di impurità del flumetasone come 17-Keto Flumethasone e Flumethasone impurità 7. Offriamo un certificato di analisi (CoA) completo per queste impurità, fornendo un rapporto di caratterizzazione dettagliato. Il certificato di autenticità include dati ottenuti mediante tecniche di analisi della purezza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e HPLC2. Su richiesta forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT. Possiamo sintetizzare impurità sconosciute del flumetasone o prodotti di degradazione per valutare l'efficacia del flumetasone generico. Ogni consegna ha un rapporto di caratterizzazione completo.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Le impurità del flumetasone vengono identificate attraverso rigorose tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la cromatografia liquida (LC) e la spettrometria di massa (MS). Questi metodi consentono la separazione, il rilevamento e la delucidazione strutturale delle impurità nei campioni di flumetasone.

Le impurità del flumetasone vengono monitorate e testate durante tutta la produzione, anche durante l'ispezione delle materie prime, i controlli durante il processo e i test sul prodotto finale. Controlli e test regolari garantiscono il rispetto degli standard di qualità e verificano l'assenza di impurità nocive.

Il controllo delle impurità del flumetasone avviene attraverso adeguate condizioni di conservazione e test di stabilità. Aiuta a identificare qualsiasi formazione di impurità che potrebbe verificarsi nel tempo e i produttori stabiliscono date di scadenza e raccomandazioni di conservazione che garantiscono l'integrità e la qualità del farmaco per tutta la sua durata di conservazione.

Per una corretta conservazione delle impurità del flumetasone, si consiglia di mantenerle a temperatura ambiente controllata, compresa tra 2 e 8 °C.

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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