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etinilestradiolo
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Inhoffen, Hans H.; Hohlweg, Walter, Alcoli terziari della serie estrana e loro derivati e un processo per la loro fabbricazione, Schering Corp., US2265976A, 9 dicembre 1941
- Talmage, Joseph M.; Penner, Melvin H., Utilità comparativa dei derivati dell'etere sililico e dell'estere acetato dell'etil estradiolo per la determinazione gascromatografica quantitativa, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 56, Numero: 5, Pagine: 657, 1967
Domande frequenti
Come vengono identificate e caratterizzate le impurità dell'etinilestradiolo?
Le impurità nell'etinilestradiolo vengono identificate attraverso il confronto con standard di riferimento, analisi spettrale e spettrometria di massa per determinarne la struttura chimica e la composizione.
I profili delle impurità dell’etinilestradiolo vengono regolarmente monitorati durante la sua durata di conservazione?
I test di stabilità aiutano a monitorare i livelli di impurità nelle formulazioni di etinilestradiolo durante la loro durata di conservazione per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto.
Esistono test specifici condotti per valutare la genotossicità delle impurità dell'etinilestradiolo?
I test di genotossicità aiutano a valutare i potenziali effetti dannosi sul DNA delle impurità nelle formulazioni di etinilestradiolo.
Come dovrebbero essere conservate le impurità dell'etinilestradiolo in termini di temperatura?
Le impurità dell'etinilestradiolo vengono conservate a temperatura ambiente controllata, 2-8 °C o secondo le specifiche del Certificato di analisi (CoA).
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