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erlotinib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Schnur, Rodney C.; Arnold, Lee D., Chinazoline Derivatives, Pfizer Inc., Stati Uniti, EP817775B1, 9 giugno 1995
- Pujeri, SS; Khader, AMA; Seetharamappa, J., Metodo cromatografico convalidato che indica la stabilità per il dosaggio dell'ingrediente farmaceutico attivo Erlotinib, Lettere analitiche, Volume: 42, Numero: 12, Pagine: 1855-1867, 2009
Domande frequenti
Come possono essere rilevate le impurità legate al processo in Erlotinib?
Il metodo rapido di cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) a fase inversa aiuta a rilevare e analizzare Erlotinib e le sue impurità.
Come evitare la formazione di impurità in Erlotinib durante la conservazione?
Erlotinib va conservato in un luogo fresco e asciutto e protetto dalla luce e dall'umidità per prevenire la formazione di impurità.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità di Erlotinib?
Il metanolo è uno dei solventi utilizzati per analizzare la maggior parte delle impurità di Erlotinib.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Erlotinib?
Le impurità di Erlotinib vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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