cytidine

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Impurità di citidina 2-etilbutile (isomero R)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1990
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C24H35N4O10P
  • PESO MOLECOLARE 570.54

Impurità di citidina 2-etilbutile (isomero S)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1992
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C24H35N4O10P
  • PESO MOLECOLARE 570.54

Impurità di citidina 2-etilbutil sesamolo (isomero R)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1991
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C25H35N4O12P
  • PESO MOLECOLARE 614.54

Impurità di citidina 2-etilbutilsesamolo (isomero S)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1993
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C25H35N4O12P
  • PESO MOLECOLARE 614.54

Impurità isopropilica della citidina

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1989
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C21H29N4O10P
  • PESO MOLECOLARE 528.45

Impurità isopropilica della citidina (isomero R)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1995
  • NUMERO CAS 1955522-07-2 (acido libero)
  • FORMULA MOLECOLARE C21H29N4O10P (Base libera) C22H30N4O12P - (Sale)
  • PESO MOLECOLARE "528.45 (Base libera) 573.47 (Sale) "

Impurità isopropilica della citidina (isomero S)

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1994
  • NUMERO CAS 1955522-08-3 (acido libero)
  • FORMULA MOLECOLARE C21H29N4O10P (Base libera); C22H30N4O12P - (Sale)
  • PESO MOLECOLARE 528.45 (Base libera) ; 573.47 (Sale)

L-Cytidine

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-1996
  • NUMERO CAS 26524-60-7
  • FORMULA MOLECOLARE C9H13N3O5
  • PESO MOLECOLARE 243.22

Informazione generale

Impurezze di citidina e citidina

Daicel Pharma sintetizza impurità di citidina di qualità eccezionale, come citidina 2-etilbutil impurità (isomero R), citidina 2-etilbutil impurità (isomero S), citidina 2-etilbutil sesamolo impurità (isomero R), citidina 2-etilbutil sesamolo impurità (isomero S), impurità di isopropile di citidina, impurità di isopropile di citidina (isomero R), impurità di isopropile di citidina (isomero S) e L-citidina. Queste impurità sono fondamentali per valutare la purezza, l'affidabilità e la sicurezza della citidina, un ingrediente farmaceutico attivo. Inoltre, Daicel Pharma fornisce sintesi personalizzata di impurità di citidina per soddisfare le richieste di consegna dei clienti in tutto il mondo.

cytidine [CAS: 65-46-3] è un nucleoside pirimidinico. Comprende il legame della citosina al ribofuranosio attraverso un legame beta-N(1)-glicosidico. È un componente dell'RNA e svolge un ruolo in vari processi fisiologici.

Citidina: uso e disponibilità commerciale  

La citidina tratta i disturbi neuropsichiatrici associati a malattie cerebrovascolari, spesso in combinazione con l'uridina, per potenziare gli effetti terapeutici. Serve come composto pirimidinico che può essere incorporato negli acidi nucleici e agisce anche come substrato per il percorso di salvataggio della sintesi dei nucleotidi pirimidinici. L'enzima CTP sintasi 1 (CTPS1) aiuta a formare la citidina trifosfato, un precursore vitale per DNA, RNA e fosfolipidi.

Struttura e meccanismo d'azione della citidina Struttura e meccanismo d'azione della citidina

Il nome chimico della citidina è 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Diidrossi-5-(idrossimetil)tetraidrofuran-2-il)-4-(ammino)pirimidin-2(1H)-one . La sua formula chimica è C9H13N3O5, e il suo peso molecolare è di circa 243.22 g/mol.

Il meccanismo d'azione della citidina non è noto.

Impurezze e sintesi della citidina

Le impurità nella citidina possono derivare da varie fonti, inclusa la produzione1, materie prime o deterioramento durante lo stoccaggio. Possono influire sulla purezza e sulla qualità della citidina, influenzandone potenzialmente le prestazioni e la sicurezza. Quindi, è necessario analizzare e controllare queste impurità. Le comuni impurità della citidina possono includere sostanze correlate, prodotti di degradazione e solventi residui. Metodi analitici come HPLC o LC aiutano a rilevare e quantificare queste impurità, garantendo che la citidina soddisfi gli standard di qualità richiesti per l'uso previsto nella ricerca o nelle applicazioni farmaceutiche.

Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità della citidina, come citidina 2-etilbutil impurità (isomero R), citidina 2-etilbutil impurità (isomero S), citidina 2-etilbutil sesamolo impurità (isomero R) , impurità di citidina 2-etilbutil sesamolo (isomero S), impurità di citidina isopropilica, impurità di citidina isopropilica (isomero R), impurità di citidina isopropilica (isomero S) e L-citidina, generati da un impianto analitico conforme agli standard cGMP. Il certificato di autenticità include un rapporto di caratterizzazione completo che comprende dati provenienti da tecniche come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Inoltre, su richiesta, forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma può sintetizzare impurità sconosciute della citidina o prodotti di degradazione. Un rapporto di caratterizzazione completo accompagna ogni consegna.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Le impurezze di citidina vengono identificate attraverso il confronto con gli standard di riferimento, facendo corrispondere il tempo di ritenzione nelle tecniche cromatografiche, nell'analisi spettrale (come UV, IR o NMR) e in altri metodi analitici idonei.

Sì, alcune impurità presenti nella citidina possono potenzialmente influire sulla sua biodisponibilità. Possono interferire con l’assorbimento, il metabolismo o la distribuzione del farmaco, causando variazioni nella concentrazione e nell’efficacia del farmaco.

Il metanolo è un solvente utilizzato per analizzare molte impurità nella citidina.

Le impurità di citidina vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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