Citalopram

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4-(4-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyb...

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-3301
  • NUMERO CAS 103146-26-5
  • FORMULA MOLECOLARE C20H23FN2O2 (free base);C20H24BrFN2O2 (salt)
  • PESO MOLECOLARE 342.41 (base libera) 423.33(sale)

4-(4-fluorobenzoil)-3-(idrossimetil)benzonitrile

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2749
  • NUMERO CAS 260371-16-2
  • FORMULA MOLECOLARE C15H10FNO2
  • PESO MOLECOLARE 255.25

Citalopram bromidrato-D3

  • Numero CAT DCTI-A-093
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C20H19D3BrFN2O (Sale) C20H18D3FN2O (Base libera)
  • Peso molecolare 408.33 (Sale) 327.42 (Base libera)

Composto correlato al citalopram A

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-3342
  • NUMERO CAS 64372-56-1
  • FORMULA MOLECOLARE C20H23FN2O2
  • PESO MOLECOLARE 342.41

Desmetil citalopram cloridrato

  • Numero CAT DCTI-C-899
  • Numero CAS 97743-99-2
  • Formula molecolare C19H19FN2O (Base libera) C19H20ClFN2O (Sale)
  • Peso molecolare 310.15 (Base libera) 346.12 (Sale)

Composto correlato all'escitalopram ossalato-A

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2480
  • NUMERO CAS 128173-53-5
  • FORMULA MOLECOLARE C60H64F2N4O12 (Salt); C20H23FN2O2 (Free Base)
  • PESO MOLECOLARE Sale: 1071.16; Base libera: 342.41

Informazione generale

Impurità di citalopram e citalopram 

Daicel Pharma sintetizza impurità di Citalopram di qualità eccezionale, come 4-(4-fluorobenzoil)-3-(idrossimetil)benzonitrile, Desmetil Citalopram cloridrato e Escitalopram Oxalate Related Compound-A. Queste impurità sono fondamentali per valutare la purezza, l'affidabilità e la sicurezza del Citalopram, un ingrediente farmaceutico attivo. Inoltre, Daicel Pharma fornisce una sintesi personalizzata delle impurità di Citalopram per soddisfare le richieste di consegna dei clienti in tutto il mondo.

Citalopram [CAS: 59729-33-8] è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) del derivato biciclico della ftalene. Possiede proprietà antidepressive e ansiolitiche e allevia i sintomi associati alla depressione.

Citalopram: uso e disponibilità commerciale  

Il citalopram bromidrato è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) che ha ricevuto l'approvazione della FDA principalmente per il trattamento della depressione negli adulti. Vari marchi per formulazioni farmaceutiche contenenti Citalopram includono Celexa e Citalopram Hydrobromide.

Struttura e meccanismo d'azione del citalopram Struttura e meccanismo d'azione del citalopram

Il nome chimico di Citalopram è 1-[3-(Dimetilammino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-diidro-5-isobenzofurancarbonitrile. La sua formula chimica è C20H21FN2O, e il suo peso molecolare è di circa 324.4 g/mol.

Il citalopram inibisce la ricaptazione neuronale della serotonina (5-HT) nel sistema nervoso centrale e agisce come un antidepressivo.

Impurezze e sintesi di citalopram

Durante la sintesi1, conservazione o degradazione di Citalopram, possono formarsi impurità. Queste impurità possono derivare da materiali di partenza, intermedi o reazioni collaterali. È fondamentale analizzare e controllare queste impurità in Citalopram per garantirne la sicurezza, l'efficacia e la qualità generale. Controllando efficacemente le impurità, è possibile mantenere la purezza e la stabilità del Citalopram, garantendone l'efficacia terapeutica e minimizzando i potenziali rischi per i pazienti.

Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Citalopram, come 4-(4-fluorobenzoil)-3-(idrossimetil)benzonitrile, desmetil citalopram cloridrato ed escitalopram ossalato correlato-A, generati da un impianto analitico conforme a standard cGMP. Il certificato di autenticità include un rapporto di caratterizzazione completo che comprende dati provenienti da tecniche come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, su richiesta, forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma può creare impurità sconosciute di Citalopram o prodotti di degradazione e composti etichettati per valutare l'efficacia del Citalopram generico. Offriamo anche Citalopram Hydrobromide-D3, uno standard Citalopram marcato con deuterio utile nella ricerca bioanalitica, come gli studi BA/BE. Un rapporto di caratterizzazione completo accompagna ogni consegna.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

I requisiti normativi per le impurità presenti in Citalopram sono descritti in varie farmacopee e linee guida normative come ICH e USP.

I tipi di impurità presenti in Citalopram includono sostanze correlate, solventi residui e impurità inorganiche.

Acetonitrile o metanolo sono i solventi utilizzati per analizzare molte impurità presenti in Citalopram.

Le impurità di citalopram vengono conservate a temperatura ambiente controllata tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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